Anadoludaki antik topluluklarda kalıtsal hematolojik bozuklukların çalışılmasının önemi
The importance of studying inherited hematological disorders in ancient Anatolian populations
Yeşim Doğan Alakoç, Nejat Akardoi: 10.5152/tjh.2011.43 Sayfalar 257 - 263
Türkiye, Şanlıurfa bölgesinde talasemi majorlü çocuk hastalarda beta-globin gen mutasyonları
Beta-globin gene mutations in children with beta-thalassemia major from Şanlıurfa province, Turkey
Ali Ayçiçek, Ahmet Koç, Zeynep Canan Özdemir, Hasan Bilinç, Abdurrahim Koçyiğit, Fuat Dilmeçdoi: 10.5152/tjh.2011.86 Sayfalar 264 - 268
İnsan hemoglobin beta globin genindeki IVS-I-130 G-C mutasyonu izlerinin takibi: Şanlıurfa'dan Askeriye'ye, Burdur, Türkiye
Tracing the footsteps of IVS-I-130 G-C mutation of the human hemoglobin beta globin gene: From Şanlıurfa to Askeriye, Burdur, Turkey
Çiğdem Altaydoi: 10.5152/tjh.2011.99 Sayfalar 269 - 270
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Türkiye'deki kök hücre nakli merkezlerinde antifungal profilaksi
Antifungal prophylaxis in stem cell transplantation centers in Turkey
Hamdi Akandoi: 10.5152/tjh.2011.81 Sayfalar 271 - 275
Ankaferd® Kanama Durdurucunun HUVEC’lerde transkripsiyon faktörleri ve eritrosit protein profili üzerine etkisi
The effects of Ankaferd® Blood Stopper on transcription factors in HUVEC and the erythrocyte protein profile
Erkan Yılmaz, Şükrü Güleç, Didem Torun, İbrahim Celalettin Haznedaroğlu, Nejat Akardoi: 10.5152/tjh.2011.39 Sayfalar 276 - 285
Nutrisyonel vitamin B12 eksikliği olan çocuklarda uzun dönem sonuçlar
Long-term outcome in children with nutritional vitamin B12 deficiency
Melike Sezgin Evim, Şahin Erdöl, Özlem Özdemir, Birol Baytan, Adalet Meral Güneşdoi: 10.5152/tjh.2011.82 Sayfalar 286 - 293
Herediter trombosit fonksiyon bozukluğu olan hastalarda görülen oral bulgularının klinik olarak incelenmesi
Clinical investigation of oral findings in inherited disorders of platelet function
Müjgan Güngör Hatipoglu, Özden Kansu, Yahya Büyükaşıkdoi: 10.5152/tjh.2011.83 Sayfalar 294 - 298
Mısır’lı Budd-Chiari sendromlu hastalarda Faktör G1691A Leiden major bir etyolojik faktördür
Factor V G1691A (Leiden) is a major etiological factor in Egyptian Budd-Chiari syndrome patients
Tawhida Y. Abdel Ghaffar, Solaf M. Elsayed, Mohamed A. Sakr, Ezzat S. Elsobky, Sara M. Abdelhakam, Said Yousuf, Yonca Eğin, Nejat Akardoi: 10.5152/tjh.2011.84 Sayfalar 299 - 305
Kronik myeloproliferatif hastalık tanılı hastalarda Factor V 1691A (Leiden) ve protrombin G20210A gen mutasyonu ve tromboz
Factor V G1691A (Leiden) and prothrombiG20210A gene mutation status, and thrombosis in patients with chronic myeloproliferative disorders
Nur Soyer, Ali Şahin Küçükarslan, Fahri Şahin, Demet Çekdemir, Buket Kosova, Zuhal Eroğlu, Mahmut Töbü, Murat Tombuloğlu, Seçkin Çağırgan, Ayhan Dönmez, Filiz Vural, Güray Saydamdoi: 10.5152/tjh.2011.85 Sayfalar 306 - 311
Plasmasitoid dendritik hücreli tumor: Bir olgu sunumu
Plasmacytoid dendritic cell tumor: A case report
Füruzan Kacar Döger, Emel Dikicioğlu Çetin, Mine Hekimgil, Meltem Özdoğan Uslu, Gürhan Kadıköylü, Nazan Özsan, Ekin Şavk, Zahit Bolamandoi: 10.5152/tjh.2011.87 Sayfalar 312 - 316
Süt çocuklarında vitamin B12 tedavisi sırasında gelişen istemsiz hareketler
Involuntary movement in infants during vitamin B12 treatment
Ayşe Tosun, Yusuf Ziya Aral, Emre Çeçen, Ayvaz Aydoğdu, Bilin Çetinkaya Çakmakdoi: 10.5152/tjh.2011.18 Sayfalar 317 - 322
Türkiye'nin Çukurova bölgesinde görülen iki nadir hemoglobin: Hemoglobin E-Saskatoon ve Hb G-Coushatta
Two rare hemoglobin variants in the Çukurova Region of Turkey: Hb E-Saskatoon and Hb G-Coushatta
Ahmet Genç, Mehmet Akif Çürükdoi: 10.5152/tjh.2011.88 Sayfalar 323 - 326
Aynı hastada Behçet hastalığı ve malign lenfoma birlikteliği: İki olgu sunumu
Malignant lymphoma associated with Behçet’s disease: A report of 2 cases
Ahmet Deniz Meydan, Bilge Gürsel, Nilgün Özbek, Bilge Can, Bedri Kandemirdoi: 10.5152/tjh.2011.90 Sayfalar 327 - 334
Türkiye’de zorunlu hizmet görevi yapan hematoloji uzmanlarına yönelik bir anket çalışması
A survey of hematologists on compulsory health service in Turkey
Zeynep Arzu Yegin, Mutlu Aratdoi: 10.5152/tjh.2011.91 Sayfalar 335 - 336
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Adrenal lenfomanın PET-BT’deki ilginç görünümü
Unusual presentation of adrenal lymphoma observed with PET-CT
Zeynep Gözde Özkan, Cüneyt Türkmen, Yasemin Şanlı, Mustafa Nuri Yenerel, Işık Adaletdoi: 10.5152/tjh.2011.92 Sayfalar 337 - 338
Makale Özeti | Tam Metin PDF
İnguinal kanala uzanım gösteren skrotal abse: Multipl miyelomun nadir bir komplikasyonu
Scrotal abscess extending into the inguinal canal: A rare complication of multipl myeloma
Fuat Özkan, Bülent Altınoluk, Sefa Resim, Mustafa Eren, Nazım Kankılıçdoi: 10.5152/tjh.2011.93 Sayfalar 339 - 340
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Yunan bir kadında çift heterozigozit talasemik mutasyonlar terimi Cd +6 C → G ve IVS-I-110: Bir olgu sunumu
Double heterozygosity of the thalassemic mutations term. Cd +6 C→G and IVS-I-110 in a Greek woman: A case presentation
Stamatia Theodoridou, Vasilios Perifanis, Stella Kotsiopoulou, Olga Karakasidou, Vasiliki Aletra, Michael Alemayehoudoi: 10.5152/tjh.2011.94 Sayfalar 341 - 342
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Türkiye’de beta globin geninde nadir olarak gözlenen ilk çerçeve kayması mutasyonu [codons 9/10 (+T)] raporu
First report from Turkey of a rare frameshift mutation [codons 9/10 (+T)] in the beta-globin gene
Ramazan Güneşaçar, M. Murat Çelikdoi: 10.5152/tjh.2011.95 Sayfalar 343 - 345
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Türk populasyonunda ilk gözlemlenen hemoglobin Crete [Beta129(H7)Ala>Pro]
First observation of hemoglobin Crete [Beta129(H7) Ala>Pro] in the Turkish population
Çiğdem Arslan, Selda Kahraman, Hayri Özsan, Nejat Akardoi: 10.5152/tjh.2011.48 Sayfalar 346 - 347
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Irak Türklerinde Faktör V G1691A (Leiden) mutasyon sıklığı
The frequency of Factor V G1691A (Leiden) mutation in Iraqi Turks
Arjan Esmael, Yonca Eğin, Nejat Akardoi: 10.5152/tjh.2011.46 Sayfalar 348 - 349
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Esansiyel trombositeminin genç erişkindeki akut trombotik komplikasyonu
Acute thrombotic complication of essential thrombocythemia
Selami Koçak Toprak, Sema Karakuş, Feride İffet Şahindoi: 10.5152/tjh.2011.70 Sayfalar 350 - 351
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Sağlıklı Kazak popülasyonunda faktör V G1691A (Leiden) mutasyon sıklığı
The frequency of factor V G1691A (Leiden) mutation in the healthy Kazakh population
Hakkı Taştandoi: 10.5152/tjh.2011.96 Sayfalar 352 - 353
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Homosistinürili bir hastada ilk kez tanımlanan 110 BÇ'lik insersiyon
A novel 110-bp insertion in a patient with homocysteinuria
Didem Torun, Talia İleri, Kaan Gündüz, Nejat Akardoi: 10.5152/tjh.2011.44 Sayfalar 354 - 356
Makale Özeti | Tam Metin PDF
Kemik iliğinde yoğun Leishmaniasis
Overwhelming bone marrow Leishmaniasis
Raihan Sajid, Adnan Qureshidoi: 10.5152/tjh.2011.97 Sayfalar 357 - 358
Makale Özeti | Tam Metin PDF