. 2013; 47(3): 183-186 | DOI: 10.4274/turkderm.90692 | |||
Vitiligo related to autoimmüne polyglandular syndrome: Type 3B-3CYeşim Doğan Sabuncuoğlu1, Şirin Yaşar1, Bülent Yaşar2, Zehra Aşiran Serdar11Department of Dermatology, Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital, Istanbul2Department Of Gastroenterology, Camlıca Erdem Hospital,üsküdar, İstanbul Vitiligo is an acquired hypomelanotic disorder characterized by depigmented macules resulting from the loss of functional melanocytes. The precise pathogenesis is not yet fully understood but there is evidence suggesting it is caused by a combination of autoimmune, genetic (APS), and neurohumoral factors. APS has a rare incidence; its four subtypes are accompanied by multiple endocrine deficiencies. Vitiligo ile ilişkili otoimmün poliglandüler sendrom: TİP 3B+CYeşim Doğan Sabuncuoğlu1, Şirin Yaşar1, Bülent Yaşar2, Zehra Aşiran Serdar11Haydarpaşa Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Bölümü, Kadıköy, İstanbul2Çamlıca Erdem Hastanesi Gastroenteroloji Bölümü, Üsküdar, İstanbul Vitiligo fonksiyonel melanositlerin kaybına bağlı depigmente maküllerden oluşan kazanılmış hipomelanotik bir hastalıktır. Patogenezi tam anlaşılamamış olmakla birlikte bulgular, otoimmün, genetik ve nörohumoral faktörlerin kombinasyonu sonucu oluştuğunu düşündürtmektedir. Otoimmün poliglandüler sendrom(OPS) multipl endokrin organ yetmezliği ile giden nadir bir hastalık olup 4 alt tipi bulunmaktadır. Yeşim Doğan Sabuncuoğlu, Şirin Yaşar, Bülent Yaşar, Zehra Aşiran Serdar. Vitiligo related to autoimmüne polyglandular syndrome: Type 3B-3C. . 2013; 47(3): 183-186 Corresponding Author: Yeşim Doğan Sabuncuoğlu, Türkiye |
|