Anterior persistan fetal damar sendromunda psödo-hyaloid stalk: Olgu sunumu
Ece Özdemir Zeydanlı1, Atike Burçin Tefon2, Hatice Tuba Atalay3, Şengül Özdek31Ardahan Devlet Hastanesi2Abdulkadir Yuksel Devlet Hastanesi
3Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi
Persistan fetal damar sendromu, fetal hyaloid sistemin anormal regresyonu ile karakterize olup değişken formlarda ortaya çıkabilmektedir. Bu raporda arka kapsül defekti ve Cloquet kanalı boyunca yerleşmiş ektopik lens materyali ile ilişkili iki atipik olgu ele alınmaktadır. Bilateral total katarakt ile başvuran olguların ultrasonografisinde optik sinir başından retrolental alana uzanan hyaloidal sap izlendi. Lensektomi sırasında lens partiküllerinin mid-vitreustan öne, aspirasyon portuna doğru hareket ettiği ve arka kapsülün gelişimsel olarak kusurlu olduğu görüldü. Patolojik damar yapısı olmadığı, bunun yerine lens materyalinin arka kapsüldeki açıklıktan Cloquet kanalını kısmen doldurduğu ve cerrahi öncesi ultrasonografide yalancı sap görünümü oluşturduğu saptandı. Bu olgular üzerinden persistan fetal damar sendromu spektrumunun daha iyi anlaşılması ve altta yatan olası mekanizmaların tartışılması amaçlanmıştır.
Anahtar Kelimeler: Konjenital katarakt, Cloquet kanalı, persistan fetal damar sendromu, persistan hiperplastik primer vitreus, anatomik varyasyonPseudo-hyaloidal stalk in anterior persistent fetal vasculature: A report of two cases
Ece Özdemir Zeydanlı1, Atike Burçin Tefon2, Hatice Tuba Atalay3, Şengül Özdek31Ardahan State Hospital2Abdulkadir Yuksel State Hospital
3Gazi University School of Medicine
Persistent fetal vasculature syndrome is characterized by abnormal regression of the fetal hyaloid system and may occur in variable forms. In this report, two atypical cases associated with posterior capsular defect and ectopic lens material located along the Cloquet’s canal are discussed. Ultrasonography of these cases presenting with bilateral total cataracts revealed a hyaloidal stalk extending from the optic nerve head to the retrolental area. During lensectomy, lens particles were observed to be moving anteriorly from central mid-vitreous to the aspiration port and that the posterior capsule was developmentally-defective. There was no pathological vascular remnant, rather the lens material partially filled the Cloquet’s canal through the opening in the posterior capsule and created a pseudo-stalk appearance on the preoperative ultrasonography. We aim to discuss possible mechanisms underlying these cases, which may help to improve the understanding of persistent fetal vasculature spectrum.
Keywords: Congenital cataract, Cloquet’s canal, persistent fetal vasculature, persistent hyperplastic primary vitreous, anatomical variationSorumlu Yazar: Ece Özdemir Zeydanlı, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |