Visual impairment secondary to unilateral isolated epicapsular star
Mehmet Serhat Mangan1, Mehmet Erdoğan2, Eray Atalay3, Ceyhun Arıcı21Mus State Hospital, Department Of Ophthalmology, Mus, Turkey2Istanbul University, Cerrahpasa School Of Medicine, Department Of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
3Kars State Hospital, Department Of Ophthalmology, Kars, Turkey
We report to unilateral epicapsular star as a case that observed rarely and its developed visual impairment. A 8 year old girl presented with a complaint of blurred vision in right eye and best corrected visual acuity was 0.7 in right eye, 1.0 in left eye. Near visual acuity was J1 in right eye, J1+ in left eye. She has no systemic disease and no clinical findings ocular inflammation, trauma and the use of topical and systemic drug. On biomicroscopic examination, no pigment deposition was observed in cornea to both eye and anterior chamber was normal. The anterior capsule of the lens in the right eye demonstrated dense pigment depositions centrally and it was affected the pupillary axis. Irıs translumination defect was not seen. Gonioscopy was performed and no pigment deposition was seen in the iridocorneal angle. On fundus examination, no pathology was seen in the vitreous, posterior pole and periphery retina. In the absence of signs of intraocular inflammation, and other causes of primary and secondary of pigmentary dispersion, it is likely that the pigmented cells were implanted on the lens surface in utero from developing iris pigment epithelium. Visual impairment should be detected early period and strict follow up is very important.
Keywords: Epicapsular star, congenital lenticular pigmentation, visual impairmentTek taraflı izole epikapsüler stara sekonder gelişen görme azlığı
Mehmet Serhat Mangan1, Mehmet Erdoğan2, Eray Atalay3, Ceyhun Arıcı21Muş Devlet Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği, Muş2İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, İstanbul
3Kars Devlet Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği, Kars
Çok nadir görülen tek taraflı epikasüler star olgusunu ve bu duruma sekonder gelişen görme azlığını sunmak amaçlandı. Sağ gözde görme azlığı şikayeti ile kliniğimize başvuran 8 yaşındaki kız çocuğunun oftalmolojik muayenesinde en iyi düzeltilmiş görme keskinliği sağ gözde 0.7, sol gözde 1.0 idi. Yakın görmesi sağ gözde J1, sol gözde J1+ seviyesinde idi. Sistemik hastalığı olmayan olgunun anamnezinde herhangi bir oküler inflamasyon, travma ve topikal veya sistemik ilaç kullanım öyküsü yoktu. Biyomikroskopik muayenede; her iki gözde korneada pigment depozitleri izlenmedi, ön kamara normal idi. Sağ göz lens ön kapsülünün önünde santralde pupiller aksı kapatacak şekilde izole yoğun pigment depozitleri mevcuttu. İris transluminasyon defekti izlenmedi. Lens periferinde ve gonyoskopi ile iridokorneal açıda pigment görülmedi.Her iki gözün fundus muayenesinde vitreus, arka kutup ve perifer retinada herhangi bir patolojiye rastlanılmadı. İntraoküler inflamasyon bulgularının olmaması ve diğer primer ve sekonder pigment dispersiyon nedenlerinin bulunmaması, embriyolojik dönemde iris pigment epitel hücrelerinin lens ön yüzeyine migrasyonu ve bu bölgede kümelenmesiyle izah edilebilir. Bu olgularda görme azlığının erken dönemde tespit edilmesi ve sıkı takip çok büyük önem arz etmektedir.
Anahtar Kelimeler: Epikapsüler star, konjenital lentiküler pigmentasyon, görme azlığıCorresponding Author: Mehmet Serhat Mangan, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |