Nörolojik kötüleşme ile giden Griscelli Sendromu: Vaka sunumu
Sevgi Yimenicioğlu1, Ayten Yakut1, Kürşat Bora Çarman1, Arzu Ekici1, Özcan Bör21Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Nöroloji Bilim Dalı2Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji Bilim Dalı
Griscelli sendromu (GS) parsiyel albinizm, gümüş gri renk saç, hemafagositik lenfohistiyositozun da görüldüğü otozomal resesif bir hasatlıktır. Üç tipi vardır. Santral sinir sistemi tutulumu hemofagositoz olmadan GS tip 2’de görülebilir.
Anahtar Kelimeler: Griscelli Sendromu, Santral sinir sistemi tutulumu, hidrosefaliGriscelli Syndrome with neurological deterioration: A case report.
Sevgi Yimenicioğlu1, Ayten Yakut1, Kürşat Bora Çarman1, Arzu Ekici1, Özcan Bör21Department Of Pediatric Neurology, Osmangazi University Medical Faculty, Eskisehir, Turkey2Department Of Pediatric Hematology, Osmangazi University Medical Faculty, Eskisehir, Turkey
Griscelli syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder with partial albinism, silver gray hair, hemophagocytic lymphohistiocytosis(HL). There are three types. Central nervous system involvement may be seen in GS2 without hemophagocytosis.
Keywords: Griscelli syndrome, Central nervous system involvement, hydrocephalySevgi Yimenicioğlu, Ayten Yakut, Kürşat Bora Çarman, Arzu Ekici, Özcan Bör. Griscelli Syndrome with neurological deterioration: A case report.. . 2017; 33(3): 169-171
Sorumlu Yazar: Sevgi Yimenicioğlu, Türkiye
Sorumlu Yazar: Sevgi Yimenicioğlu, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |