Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında HPLC Yöntemi ile Saptanan Anormal Hemoglobin Varyantları
Okan Dikker1, Müberra Vardar1, Rıza Sandıkçı1, Burcu Basat1, Veysel Sucu1, Eren Vurgun1, Maide Hacer Tekin1, Hüseyin Dağ21Okmeydanı Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Kliniği,istanbul2Okmeydanı Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Kliniği,istanbul
GİRİŞ ve AMAÇ: Laboratuvarımızda yüksek basınçlı sıvı kromatografisi (HPLC) yöntemi ile çalışılmış anormal hemoglobin varyantlarını saptamak ve literatürdeki diğer çalışmalarla bizim bulgularımızı karşılaştırarak farklı hemoglobin varyantları bulup bulmadığımızı tespit etmeyi amaçladık.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Bu çalışmada 24.03.2014 - 05.09.2015 tarihleri arasında Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi tıbbi biyokimya laboratuvarında çalışılmış olan 1894 farklı hastaya ait hemoglobin varyant analizi sonucu retrospektif olarak değerlendirildi. Hemoglobin varyant analizi, Trinity Biotech Primus Ultra 2 Hemoglobin varyant otoanalizöründe HPLC yöntemi ile çalışılmıştır.
BULGULAR: Çalışmaya dahil edilen olguların %0.95’inde (18 olgu) anormal hemoglobin varyantı tespit edilmiştir. Bunlardan 8 olguda Hb S (%0.42) (1 olguda homozigot HbSS, 7 olguda heterozigot Hb AS gözlendi.), 3 olguda Hb D-Los Angeles (%0.16), 1 olguda Hb C (%0.05), 1 olguda Hb Q-Iran (%0.05), 1 olguda Hb Hasharon (%0.05), 1 olguda Hb O-Arab (%0.05), 1 olguda Hb Kirksey (%0.05), 1 olguda Hb P-Nilotic (%0.05), 1 olguda Hb J-Toronto (%0.05) tespit edilmiştir.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Dünya ve ülkemizdeki sıklığına benzer olarak bizde retrospektif analizimizde en sık Hb S varyantını tespit ettik. İkinci sıklıkla ülkemizdekine benzer şekilde Hb D-Los Angeles varyantını tespit ettik. Yapılan çalışmalarda, HPLC ile çeşitli hemoglobin fraksiyonlarının niteliksel ve niceliksel ayrımının elektroforetik yöntemlere göre duyarlı, özgül ve tekrarlanabilir olarak yapıldığı gösterilmiştir. Ancak HPLC yönteminin bir tarama testi olduğunu, kesin tanının gen düzeyindeki moleküler analizlerle konabileceğinin unutulmaması gerekmektedir.
Abnormal Hemoglobin Variants Detected by HPLC Method in Okmeydanı Training and Research Hospital Medical Biochemistry Laboratory
Okan Dikker1, Müberra Vardar1, Rıza Sandıkçı1, Burcu Basat1, Veysel Sucu1, Eren Vurgun1, Maide Hacer Tekin1, Hüseyin Dağ21Okmeydanı Training And Research Hospital, Department Of Medical Biochemistry, Istanbul2Okmeydanı Training And Research Hospital, Department Of Child Health And Diseases, Istanbul
INTRODUCTION: We aimed to review the abnormal hemoglobin variants detected by high performance liquid chromatography (HPLC) in our laboratory and to find out different hemoglobin variants by comparing our findings with the literature.
METHODS: 1894 patients’ hemoglobin variant analysis results which analysed in Okmeydanı Training and Research Hospital medical biochemistry laboratory between the dates of 24.03.2014 – 05.09.2015 were retrospectively evaluated. Hemoglobin variant analysis analysed at Trinity Biotech Primus Ultra 2 hemoglobin variant autoanalyzer with HPLC method.
RESULTS: Abnormal hemoglobin variants were found in 18 patients (0.95%). The abnormal hemoglobin variants included Hb S in 8 patients (0.42%) (homozygous Hb SS in 1 case and heterozygous Hb AS in 7 cases), Hb D-Los Angeles in 3 patients (0.16%), and Hb C (0.05%), Hb Q-Iran (0.05%), Hb Hasharon (0.05%), Hb O-Arab (0.05%), Hb Kirksey (0.05%), Hb P-Nilotic (0.05%), Hb J-Toronto (0.05%) in one each patient.
DISCUSSION AND CONCLUSION: We found Hb S as the most frequent abnormal hemoglobin variant in our evaluation similar to the frequency in our country as well as the world. Hb D-Los Angeles variant was found as the second most frequent similar to the frequency in our country. In published studies, qualitative and quantitative separation of various hemoglobin fractions with HPLC demonstrated more sensitivity, specificity and precision than the electrophoretic methods. However, it should not be forgotten that the HPLC method is a screening test for hemoglobin variants and the definitive diagnosis can be made by molecular analysis of genes.
Sorumlu Yazar: Okan Dikker, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |