Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalarında Nefrolitiazis Risk Faktörlerinin Değerlendirmesi: Tek Merkez Deneyimi
Onur Kaygısız1, Burhan Coşkun1, Ayşegül Oruç2, Cemil Cihad Gedik3, Alparslan Ersoy2, Yakup Kordan1, Hakan Kılıçarslan1, Abdülmecit Yıldız21Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Üroloji Ana Bilim Dalı, Bursa2Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nefroloji, Bilim Dalı, Bursa
3Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Bursa
GİRİŞ ve AMAÇ: Otozomal Dominant Polikistik Böbrek (ODPKB) Hastalığı, en sık görülen kalıtsal böbrek hastalığıdır ve nefrolitiyaz genel popülasyonla karşılaştırıldığında bu hastalarda daha sıktır. Çalışmamızda, ODPKB hastalarında böbrek taşı gelişimi ile ilişkili faktörleri gözden geçirmeyi amaçladık.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Toplam 118 ODPKB hastası geriye dönük olarak değerlendirildi. Taş oluşturanlar ve taş oluşturmayanlar arasında demografik özellikler, serum biyokimyası ve klinik özellikler karşılaştırıldı.
BULGULAR: Yirmi sekiz hastada (%23,7) böbrek taşı tespit edildi. Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu (İYE) öyküsü, karaciğer kisti varlığı ve gros hematüri böbrek taş varlığı ile ilişkili bulunmuştur.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Bulgularımıza göre karaciğer kisti, hematüri ve tekrarlayan İYE’li ODPKB hastalarında nefrolitiyaz olabileceği akılda tutulmalıdır.
Evaluation of Nephrolithiasis Risk Factors in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): A Single Center Experience
Onur Kaygısız1, Burhan Coşkun1, Ayşegül Oruç2, Cemil Cihad Gedik3, Alparslan Ersoy2, Yakup Kordan1, Hakan Kılıçarslan1, Abdülmecit Yıldız21Department of Urology, Uludag University, Bursa, Turkey2Department of Nephrology, Uludag University, Bursa, Turkey
3Uludag University, School of Medicine, Bursa, Turkey
INTRODUCTION: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disease and nephrolithiasis is frequent among ADPKD patients compared with general population. In this study, we aimed to review the factors associated with the development of kidney stones in ADPKD patients.
METHODS: A total of 118 ADPKD patients were retrospectively evaluated. Demographic characteristics, serum biochemistry, and clinical features were compared in stone formers and non-stone formers.
RESULTS: Twenty-eight patients (23.7%) were diagnosed with kidney stones. History of frequent urinary tract infections (UTIs), the presence of liver cyst and gross hematuria were found to be associated with the presence of kidney stones.
DISCUSSION AND CONCLUSION: According to our findings nephrolithiasis should be kept in mind in ADPKD patients with liver cyst, hematuria, and recurrent UTIs.
Sorumlu Yazar: Burhan Coşkun, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |