. 2015; 31(2): 109-111 | DOI: 10.5222/otd.2015.109 | |||
Trisomy 18 Syndrome: A Case ReportCemalettin Güneş1, Sevil Bilir Göksügür2, Mervan Bekdaş2, Fatih Demircioğlu21Bolu Izzet Baysal State Hospital, Pediatrics Department2Bolu Abant İzzet Baysal University, Pediatrics Department Trisomy 18 (Edwards syndrome), the resulting excess 18. chromosome floor, a syndrome characterized by multiple congenital anomalies. İntrauterine growth retardation, micrognathia, microcephaly, low-set ears, cardiac abnormalities, urinary tract abnormalities, gastrointestinal tract anomalies and limb anomalies such as the are common findings in infants Edwards syndrome. Here are diagnosed with multiple congenital anomaly of edwards syndrome aimed to present a case of two months. Keywords: Trisomy 18, congenital heart disease, limb abnormalities.Trizomi 18 Sendromu: Olgu SunumuCemalettin Güneş1, Sevil Bilir Göksügür2, Mervan Bekdaş2, Fatih Demircioğlu21Bolu İzzet Baysal Devlet Hastanesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları2Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Trizomi 18 (Edwards sendromu), 18. kromozomun fazlalığı zemininde ortaya çıkan, çoklu konjenital anomalilerle karekterize bir sendromdur. Edwards sendromlu bebeklerde intrauterin gelişme geriliği, mikrognati, mikrosefali, düşük kulaklar, kardiyak anomaliler, üriner sistem anomalileri, gastrointestinal sistem anomalileri ve ekstremite anomalileri gibi bulgular sık görülmektedir. Burada çoklu konjenital anomalisi olan ve Edwards sendromu tanısı konulan 2 aylık bir olguyu sunmayı amaçladık. Anahtar Kelimeler: Trizomi 18, konjenital kalp hastalığı, ekstremite anomalisi.Cemalettin Güneş, Sevil Bilir Göksügür, Mervan Bekdaş, Fatih Demircioğlu. Trisomy 18 Syndrome: A Case Report. . 2015; 31(2): 109-111 Corresponding Author: Cemalettin Güneş, Türkiye |
|