Dowling Degos disease: A case report
Selma Şengiz Erhan1, Tülin Yüksel2, Pınar Engin Zerk11Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital, Department of Pathology, Istanbul2Surp Pırgiç Armenian Hospital, Department of Dermatology, Istanbul
Introduction: Dowling Degos disease is a rare genodermatose inherited autosomal dominantly and characterized by brown to black coloured macules located symmetrically in flexural sites. Lesions are not congenital and age of onset is highly variable. It's more common in women. In this case report we will report a case of a male patient whose clinical and histopathological findings are consistent with Dowling Degos disease; who had a family history of the disease and fractional Er-YAG laser had yielded good clinical outcome, together with the knowledge of the literature.
Case Report: 35 years old male patient applied to dermatology clinic with black colored lesions in his flexural sites since his childhood. He had no subjective symptoms such as itching or pain in his symmetrically located lesions and he had a history of similar lesions in his mother and cousens. On the histopathological examination of the lesion taken from the inguinal region there was fine filiform branchings in the epidermis, rete showed tendency to merge and there was budding in the rete ridges which showed hyperpigmentation. The adjacent epidermis showed keratin cysts and mild perivascular mononuclear inflammatory cell infiltration in the superficial dermis. Regarding to these histopathological findings the diagnosis of Dowling Degos Disease is given to patient.
Conclusion: Dowling Degos disease should be kept in mind in the differential diagnosis of the hyperpigmented lesions in flexural sites.
Dowling Degos hastalığı: Olgu sunumu
Selma Şengiz Erhan1, Tülin Yüksel2, Pınar Engin Zerk11Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu Şehir Hastanesi, Patoloji Bölümü, İstanbul2Surp Pırgiç Ermeni Hastanesi, Dermatoloji Bölümü, İstanbul
Giriş: Dowling-Degos hastalığı fleksural bölgelerde simetrik olarak yerleşen, kahverenkli-siyah maküllerle karakterize otozomal dominant geçişli nadir bir genodermatozdur. Lezyonlar doğumsal değildir ve başlangıç yaşı çok değişkendir. Kadınlarda daha sık izlenir. Burada klinik ve histopatolojik özellikleri Dowling-Degos hastalığı ile uyumlu olan, aile öyküsü bulunan, tedavisinde fraksiyonel Er-YAG lazer uygulanan ve iyi klinik sonuç elde edilen erkek olguyu literatür bilgileri eşliğinde sunmayı amaçladık.
Olgu sunumu: 35 yaşında erkek hasta, fleksural bölgelerinde çocukluğundan beri var olan siyah lekeler tarzında lezyonları nedeniyle dermatoloji kliniğine başvurdu. Kaşıntı ve ağrı gibi subjektif şikayetlere neden olmayan simetrik lekeleri olan hastanın soygeçmişinde, anne ve teyze çocuklarında da benzer lezyonların olduğu öğrenildi. İnguinal bölgedeki lezyondan alınan punch biyopsinin histopatolojik incelemesinde; epidermisde ince filiform şeklinde dallanmalar ve birleşme eğilimi gösteren reteler ve rete uçlarında tomurcuklanmalar ile bu alanlarda hiperpigmentasyon izlendi. Bu alanlara komşu epidermis içinde keratin kistleri ile süperfisyel dermisde hafif perivasküler mononükleer iltihabi hücre infiltrasyonu gözlendi. Klinik bulgular eşliğinde olguya Dowling-Degos hastalığı tanısı verildi.
Sonuç: Dowling-Degos hastalığı fleksural bölgelerin hiperpigmente lezyonlarında ayırıcı tanıda akla getirilmelidir.
Corresponding Author: Selma Şengiz Erhan, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |