Adrenocortical Carcinoma: Single Center Experience

¹Department of Medical Oncology, Yuzuncu Yil University Medical School, Van, Turkey.
²Department of Medical Oncology, University of Health Sciences, Okmeydani Training and Research Hospital, 34384, Istanbul, Turkey

INTRODUCTION: The prevalence of adrenocortical carcinoma(ACC) is approximately 0.02% of all cancers, and the annual incidence is approximately one to two per million population. Adrenocortical carcinoma is more aggressive, and the prognosis of ACC is poorer in adults than pediatric patients. We aimed to investigate the clinicopathologic characteristics and the factors affecting on the overall survival (OS) in patients with ACC who were followed-up, and treated in our hospital in the present study.
METHODS: The patients who were treated and followed-up in the oncology clinic between 2006-2018 were retrospectivelly included in the study. The patients who were diagnosed with adrenocortical carcinoma in pathologic evaluation were included in the study.
RESULTS: A total of 10 patients, 5(50%) men, and 5(50%) women, were included in the study. The mean age was 42.4 (range, 18-67) years. Six (60%) patients were in stage 3, and 4 (40%) patients were in stage 4. Eight (80%)patients underwent surgery. The release of glucocorticoid and/or androgen was detected in 6(60%) patients. Recurrence developed in 6(100%) patients, and 7 (70%) patients died during the follow-up. The median survival was 13 months in patients with stage 3 disease, and the median survival was 8 months in patients with stage 4 disease. There was no statistically significant survival difference between the stages (Log rank p: 0.177). The Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS), and performing of surgery were detected as the most significant factors affecting the overall survival (Log rank p: 0.01, Log rank p: 0.02).
DISCUSSION AND CONCLUSION: We detected the statistically most significant factors for OS as the surgery and ECOG PS in our study. The increase of ECOG PS increased the mortality risk four folds.

Keywords:

Adrenokortikal Karsinom: Tek Merkez Deneyimi

¹Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi,Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı, Van, Türkiye
²Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Onkoloji Kliniği, İstanbul, Türkiye

GİRİŞ ve AMAÇ: Adrenokortikal karsinomlar (AC tüm kanserler içinde görülme oranı yaklaşık %0.02 olup yıllık insidansı milyonda 1-2’ dir. Yetişkinlerde çocuk yaş grubundaki hastalara göre daha agresiftir ve prognoz daha kötüdür. Bu çalışmada hastanemizde takip ve tedavisi yapılan erişkin ACC hastaların klinikopatolojik özelliklerini ve bunların genel sağkalıma (GSK) etkilerini retrospektif olarak inceledik.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Çalışmaya 2006-2018 yılları arasında onkoloji kliniğinde takip ve tedavisi yapılan hastalar retrospektif olarak alındı. Çalışmaya patolojik olarak Adrenokortikal karsinom tanısı konulan hastalar alındı.
BULGULAR: Çalışmaya kriterlere uyan 5(%50) erkek ve 5 (%50) kadın olmak üzere 10 hasta alındı. Hastaların ortalama yaşı 42,4 (18-67) idi. 6 (%60) hasta evre 3, 4 (%40) evre 4 tü. 8 (%80) hastaya cerrahi uygulanmıştı. 6 (%60) hastada glukokortikoid±androjen salınımı vardı. Takip boyunca 6 (%100) hastada nüks gelişmişti. Takip boyunca 7 (%70) hasta exitus olmuştu. Evre 3’te ortanca sağkalım 13 ay, evre 4’ te 8 aydı. Evreler arasında sağkalım açısından istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu (Log rank p=0,177). Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) ve Cerrahi yapılmış olması istatistiksel olarak GSK’yı etkileyen en anlamlı faktörler olarak saptandı (Log rank p=0,01, Log rank p=0,02).
TARTIŞMA ve SONUÇ: Çalışmamızda GSK için istatistiksel olarak en anlamlı faktörler cerrahi yapılması ve ECOG PS olarak saptandı. ECOG PS artması mortalite riskini 4 kat arttırıyordu.

Anahtar Kelimeler:

Abdullah Sakin, Şaban Seçmeler, Orçun Can, Serdar Arıcı, Çağlayan Geredeli, Nurgul Yaşar, Cumhur demir, Şener Cihan. Adrenocortical Carcinoma: Single Center Experience. . 2020; 36(1): 52-56

Corresponding Author: Abdullah Sakin, Türkiye