Holt-Oram Sendromlu Bir Olgu
Tülay Demircan1, Özgür Kızılca2, Nuh Yılmaz3, Mustafa Kır4, Nurettin Ünal41Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Kardiyoloji Bölümü, İzmir/ Türkiye2Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bölümü, Tekirdağ/ Türkiye
3Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bölümü, Hatay/ Türkiye
4Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bölümü, İzmir/ Türkiye
Holt-Oram sendromu üst ekstremite anomalileri ve doğumsal kalp hastalıkları ile karakterize, otozomal domiant katılımlı bir sendromdur. Doğumsal kalp defektlerinden en sık atriyal septal defekt (ASD) eşlik eder. Beş yaşında kız olguya; 2 yaşında iken ASD, baş parmağının trifalankslı olması ve babasında da ASD ve el anomalisi olması nedeniyle Holt-Oram sendromu tanısı konuldu. İlk planda ASD’nin transkateter kapatılması planlandı fakat transözafagiyal ekokardiyografi ile rimlerinin uygun olmadığına karar verilerek ASD’si cerrahi olarak kapatıldı. Bu makale, üst ekstremite anomalisi olan hastalarda doğumsal kalp defektlerininde eşlik edebileceğinin anımsanması ve ender görülen bir sendrom olan Holt-Oram sendromunun akla getirilmesi amacı ile sunuldu.
Anahtar Kelimeler: Holt-Oram sendromu, doğumsal kalp hastalığı, otozomal dominantA Case with Holt-Oram Syndrome
Tülay Demircan1, Özgür Kızılca2, Nuh Yılmaz3, Mustafa Kır4, Nurettin Ünal41Tepecik Training and Research Hospital, Department of Pediatric Cardiology, Izmir/Turkey2Department of Pediatric Cardiology, Medical Faculty of Namık Kemal University, Tekirdağ/Turkey
3Department of Pediatric Cardiology, Medical Faculty of Mustafa Kemal University, Hatay/Turkey
4Department of Pediatric Cardiology, Medical Faculty of Dokuz Eylul University, Izmir/Turkey
Holt-Oram syndrome is an autosomal domiant- associated syndrome characterized by upper extremity anomalies and congenital heart diseases. Of the congenital heart defects, atrial septal defect (ASD) is most frequently accompanied. A five-year-old girl; When she was 2 years old, she was diagnosed with Holt-Oram syndrome because of her ASD, her thumb with triphalanx, and her father with ASD and hand anomalies. Transcatheter closure of ASD was planned in the first plan, but it was decided by transesophageal echocardiography that the rims were inappropriate, and ASD was closed surgically. This article is presented with the aim of remembering that congenital heart defects may accompany patients with upper extremity anomaly and to think of Holt-Oram syndrome which is a rare syndrome.
Keywords: Holt-Oram syndrome, congenital heart disease, autosomal dominantSorumlu Yazar: Tülay Demircan, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |
 (35 kere görüntülendi) (834 kere indirildi) |