Nadir Görülen Bir Füzyon Anomalisi: Ters At Nalı BöbrekElif Perihan Öncel1, Seçil Arslansoyu Çamlar2, Caner Alparslan2, Eren Soyaltın2, Belde Kasap Demir3, Demet Alaygut2, Fatma Mutlubaş2, Önder Yavaşcan21Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İzmir Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Çocuk Klinikleri, İzmir 2Sağlık Bilimleri Üniversitesi,İzmir Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Çocuk Nefroloji Kliniği, İzmir 3İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı, İzmir
Giriş At nalı böbrek, böbreğin en sık görülen füzyon anomalisidir. Olguların çoğunda böbrek füzyonu alt polden olmakta, toplayıcı sistem ve üreterler genellikle korunmaktadır. Bu yazıda, spinal deformitenin eşlik ettiği,üst polden birleşen at nalı böbrek ile nörojenik mesane ve bilateral vezikoüreteral reflü(VUR) tanılarıyla izlenen olgu ile ilgili deneyimimizi aktarmayı amaçladık. Olgu Meningomiyelosel operasyonu ve ventriküloperitoneal şant yerleştirilmesi öyküsü olan 6 aylık kız olgu ürolojik açıdan incelenmesi amacıyla çocuk nefroloji polkliniğine yönlendirildi. Öncesinde idrar yolu enfeksiyonu nedeniyle tedavi edildiği belirtildi. Fizik bakısında lumbosakral bölgede insizyon skarı ve skolyoz saptandı. Üriner sistem ultrasonografisinde böbrekler normal olarak değerlendirildi. İYE öyküsü ve nörojenik mesane olasılığı nedeniyle yapılan miksiyosistoüretra grafide bilateral evre III VUR ve nörojenik mesane saptandı. Ürodinamik inceleme flask nörojenik mesane olarak değerlendirildi. DMSA incelemesinde her iki böbreğin üst polden birleşik olduğu, parankimal etkilenme olmadığı saptandı ve olgu ters at nalı böbrek olarak değerlendirildi. Profilaksi ve temiz aralıklı kateterizasyon başlandı. Bu şekilde yönetilen olgu, izleminin 11. ayında olup bu süreçte sadece 1 kez ateşli İYE nedeniyle tedavi edildi. Sonuç At nalı böbrek tanısı konulmasında US non-invaziv, radyasyon içermeyen bir tetkik olmasına rağmen skolyoz gibi vücut deformiteleri, US ile tanı koymada zorluklar yaratabilmektedir. Bu olgularda sintigrafik inceleme önem arz etmektedir. Ayrıca, at nalı böbrek patolojisine eşlik edebilecek sorunlar açısından klinik şüphe varlığında ileri tetkik yapılmasını savunmaktayız. Anahtar Kelimeler: Atnalı böbrek, füzyon anomalisi, çocuk,
A rare fusion anomaly: Reverse Horseshoe KidneyElif Perihan Öncel1, Seçil Arslansoyu Çamlar2, Caner Alparslan2, Eren Soyaltın2, Belde Kasap Demir3, Demet Alaygut2, Fatma Mutlubaş2, Önder Yavaşcan21University of Health Science, Izmir Tepecik Training and Research and, Department of Pediatrics, Izmir, Turkey 2Department of Pediatics, Division of Nephrology, University of Health Science, İzmir Tepecik Training and Research Hospital, Izmir, Turkey 3Department of Pediatics, Division of Nephrology, Izmir Katip Çelebi University, Izmir, Turkey
Introduction Horseshoe kidney is the most common type of renal fusion anomaly and mostly occurs at the lower poles, also collecting system and ureters generally protected. We aimed to share our experience about a case of horseshoe kidney with upper pole fusion accompanied with spinal deformity, neurogenic bladder and vesicoureteral reflux (VUR). Case Six month girl who had undergone meningomyelocele operation and ventriculoperitoneal shunt insertion, was referred to the pediatric nephrology clinic for urological examination. She was treated due to the uriner system infection. In physical examination she had scoliosis and an incision scar on the lumbosacral region. Ultrasonographic (US) examination of both kidneys was normal. Voidingcystourethrography was performed due to urinary tract infection and possible bladder problems; showed bilateral grade III VUR. Urodynamic evaluation consisted with flask neurogenic bladder. DMSA scan determined upper pole renal fusion with normal parenchyma so patient diagnosed with reverse horseshoe kidney. Prophylaxis and clean intermittent bladder catheter were initiated. In 11 months of follow-up patient had been treated for febrile urinary tract infection at once. Conclusion Ultrasonography is a non-invasive, radiation-free method to diagnose horseshoe kidneys, in case anatomical deformity such as scoliosis could be created difficult with US. Among these, scintigraphic examination could have an importance. We advocated that clinicians should be eager to make further investigation in clinical suspicion. Keywords: horseshoe kidney, fusion anomaly, children
Elif Perihan Öncel, Seçil Arslansoyu Çamlar, Caner Alparslan, Eren Soyaltın, Belde Kasap Demir, Demet Alaygut, Fatma Mutlubaş, Önder Yavaşcan. A rare fusion anomaly: Reverse Horseshoe Kidney. . 2018; 28(2): 145-147
Sorumlu Yazar: Elif Perihan Öncel, Türkiye |
(30 kere görüntülendi)
(4153 kere indirildi)
|
|