A rare case: Brugada syndrome

Yıldırım, Mustafa Kemal; Orhan, Semiha; Karabacak, Pınar; Ceylan, Berit Gökçe; Eroğlu, Füsun; Karabacak, Mustafa

Mustafa Kemal Yıldırım¹, Semiha Orhan¹, Pınar Karabacak², Berit Gökçe Ceylan¹, Füsun Eroğlu², Mustafa Karabacak³

¹Department Of Anesthesiology And Reanimation, Suleyman Demirel University Faculty Of Medicine, Isparta, Turkey
²Department Of Anesthesiology And Reanimation, Suleyman Demirel University Faculty Of Medicine, Department Of İntensive Care, Isparta, Turkey
³Isparta State Hospital of Cardiology Clinic, Isparta

Brugada syndrome, an inherited arrhythmogenic cardiac disease, manifests with sudden death. A typical finding of this syndrome is the presence of ST segment elevation in precordial V1, V2 and V3 leads with concomitant right bundle branch block on ECG. It is observed that misdiagnosis or difficulty in diagnosis are generally encountered in routine clinical practice for Brugada syndrome. Herein we describe a case of a patient without structural heart disease who presented with incessant ventricular tachycardia (VT) and cardiac arrest and who had a type1 Brugada pattern on ECG.

Keywords:

Nadir görülen bir olgu: Brugada sendromu

Mustafa Kemal Yıldırım¹, Semiha Orhan¹, Pınar Karabacak², Berit Gökçe Ceylan¹, Füsun Eroğlu², Mustafa Karabacak³

¹Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji Ve Reanimasyon Ad, Isparta, Türkiye
²Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji Ve Reanimasyon Ad,yoğun Bakım Bilim Dalı, Isparta, Türkiye
³Isparta Devlet Hastanesi Kardiyoloji Kliniği Isparta

Brugada sendromu; ani ölüme yol açabilen, kalıtsal, aritmojenik bir kalp hastalığıdır. EKG’de sağ prekordiyal derivasyonlarda (V1-V3) sağ dal bloğu şekli ile birlikte ST segment yüksekliğinin olması sendromun tipik EKG bulgusudur. Brugada sendromu ile ilgili son zamanlarda klinik olarak tanı zorlukları ve yanlış tanı problemlerinin yaşandığı gözlenmektedir. Biz, yapısal kalp hastalığı bulunmayan, ventriküler taşikardi (VT) ve kardiyak arrest ile birliktelik gösteren ve EKG' de tip 1 Brugada paterni olan olguyu sunduk(1-4).

Anahtar Kelimeler:

Mustafa Kemal Yıldırım, Semiha Orhan, Pınar Karabacak, Berit Gökçe Ceylan, Füsun Eroğlu, Mustafa Karabacak. A rare case: Brugada syndrome. . 2017; 15(2): 77-80

Corresponding Author: Mustafa Kemal Yıldırım, Türkiye