Eritrokeratodermia Variabilis: Bir Olgu Sunumu
Gül Yıldırım1, Reyhan Uzdil Tayan1, Nesimi Büyükbabani21Lepra Deri Ve Zührevi Hastalıklar Hastanesi, İstanbul2İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
Eritrokeratodermia variabilis (EKV) nadir rastlanan, otozomal dominant geçişli bir genodermatozdur. Doğumda ya da hayatın ilk yıllarında ortaya çıkan, değişken, figüre eritematöz yamalar ve kalıcı hiperkeratotik plaklarla karakterizedir. Bu bildiride klinik ve histopatolojik özellikleri ile EKV düşünülen 23 yaşındaki erkek olgu sunulmuş ve bulgular literatür eşliğinde gözden geçirilmiştir.
Anahtar Kelimeler: Eritrokeratodermia variabilisErythrokeratodermia Variabilis: A Case Report
Gül Yıldırım1, Reyhan Uzdil Tayan1, Nesimi Büyükbabani21Leprosy Dermatology And Venerian Diseases Hospital, İstanbul, Turkey2Department Of Pathology, İstanbul University, İstanbul, Turkey
Erythrokeratodermia variabilis is a rare genodermatosis inherited as an autosomal dominant trait and characterized by variable figurated erythematous patches and persistant hyperkeratotic plaques. Here we report clinical and histopathological findings of a 23 years old male patient diagnosed as erythrokeratodermia variabilis and the relevant literature is reviewed.
Keywords: Erythrokeratodermia variabilisSorumlu Yazar: Gül Yıldırım, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |