. 2009; 43(3): 112-115 | |||
İnfantil Sistemik Hyalinozis: Bir Olgu SunumuÖzge Gündüz1, Sibel Ersoy Evans1, Koray Boduroğlu2, Yasemin Alanay2, Özay Özkaya31Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye2Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlılığı ve Hastalıkları, Genetik Ünitesi, Ankara, Türkiye 3Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye İnfantil sistemik hyalinozis (İSH), deri ve pek çok organ sisteminde hyalin birikiminin görüldüğü, nadir, otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. Ağrılı eklem kontraktürleri, gingival hipertrofi, yaygın osteopeni, baş-boyun bölgesine yerleşen parlak şeffaf küçük papüller, perianal bölge yerleşimli nodüller ve genellikle kalınlaşmış deri ile karakterizedir. Bulgular hayatın ilk birkaç haftasından itibaren görülür ve hastalar genellikle 2 yıl içinde sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları veya diyare nedeniyle kaybedilir. Şu an için sadece palyatif tedaviler uygulanabilmektedir. Bu yazıda tipik klinik ve histopatolojik bulgularla İSH tanısı konulan 8 aylık erkek hasta bildirilmektedir. Anahtar Kelimeler: Hyalinozis, infantil sistemikInfantile Systemic Hyalinosis: A Case ReportÖzge Gündüz1, Sibel Ersoy Evans1, Koray Boduroğlu2, Yasemin Alanay2, Özay Özkaya31Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Dermatology, Ankara, Turkey2Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Pediatrics Clinical Genetics Section, Ankara, Turkey 3Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Pathology, Ankara, Turkey Infantile systemic hyalinosis (ISH) is an autosomal recessive, rare disorder in which hyaline deposition occurs in multiple Özge Gündüz, Sibel Ersoy Evans, Koray Boduroğlu, Yasemin Alanay, Özay Özkaya. Infantile Systemic Hyalinosis: A Case Report. . 2009; 43(3): 112-115 Sorumlu Yazar: Sibel Ersoy Evans, Türkiye |
|