Formulation and evaluation of self emulsifying drug delivery of indomethacin for enhanced anti inflammatory activity
Subhash Chandra Bose Penjuri1, Saritha Damineni2, Nagaraju Ravouru3, Srikanth Reddy Poreddy11Department Of Pharmaceutics, Mnr College Of Pharmacy, Sangareddy, Telangana, India2Department Of Pharmaceutics, Sultan-ul-uloom College Of Pharmacy, Hyderabad, Telangana, India
3Institute Of Pharmaceutical Technology, Sri Padmavathi Mahila Visvavidyalayam, (women’s University), Tirupati, Andhra Pradesh, India
In the present study to enhance the solubility, dissolution and anti-inflammatory activity of poorly soluble drug indomethacin, self emulsifying formulations were prepared and optimized. The self emulsifying drug delivery systems with capmul MCM as oil, tween 80 as surfactant, transcutol P as co surfactant, were evaluated for their self emulsification in different ratios. FTIR and DSC analysis showed that there was no interaction between the drug and excipients. Pseudo ternary phase diagrams were constructed to know the efficient self emulsification region. The self emulsifying systems were evaluated for their particle size, zeta potential, refractive index, viscosity and cloud point. In vitro dissolution studies were conducted in one part of pH 7.2 phosphate buffer and four parts of water and the optimized the formulation was selected. The pharmacodynamic studies showed enhanced anti inflammatory activity of the prepared SEDDS as compared to the marketed formulation. The pharmacokinetic parameters were analysed by Win Nonlin software. The AUC of the prepared SEDDS was significantly higher than the marketed product. Thus from the present research, self emulsifying systems of indomethacin provide a useful alternative to enhance dissolution and hence anti inflammatory activity.
Keywords: Self emulsifying drug delivery system, Pseudo ternary phase diagram, Zeta potential, Anti inflammatory activity, Indomethacin, AUCFormülasyonu ve ilaç dağıtım İndometazin, inflamatuvar aktivite gelişmiş için hazırlama için kendi kendine değerlendirme
Subhash Chandra Bose Penjuri1, Saritha Damineni2, Nagaraju Ravouru3, Srikanth Reddy Poreddy11İlaç, sanayii, eczacılık Mnr College, Sangareddy, Telangana, Hindistan2İlaç, sanayii, Sultan-ül-ayetlerinden College eczane, Hyderabad, Telangana, Hindistan
3İlaç Teknoloji Enstitüsü, Sri Padmavathi Mahila Visvavidyalayam, (kadın Üniversitesi), Tirupati, Andhra Pradesh, Hindistan
Çözünürlük, çözülme ve kötü çözünür uyuşturucu İndometazin anti-inflamatuar etkinliğini geliştirmek için mevcut çalışmada, kendini formülasyonları hazırlama için hazırlanan ve optimize. İlaç dağıtım sistemleri ile capmul MCM yağı olarak hazırlama için kendini, tween 80 olarak yüzey aktif, transcutol P co yüzey aktif olarak farklı oranlarda kendi kendini emülsifikasyon için değerlendirilmiştir. FTIR ve DSC analizi ilaç ve eksipientleri arasındaki etkileşimi olduğunu gösterdi. Sözde üçlü faz diyagramları verimli kendini emülsifikasyon bölge bilmek inşa edildi. Kendini emülgatör sistemleri onların partikül büyüklüğü, zeta potansiyeli, Kırılma indisi, viskozite ve bulut gelin değerlendirildi. İn vitro çözünme çalışmalar pH 7.2 fosfat tampon bir parçası ve su ve optimize edilmiş formülasyonu seçildi dört bölümden yapılmıştır. Farmakodinamik çalışmaları anti inflamatuar pazarlanan formülasyonu ile karşılaştırıldığında hazır SEDDS aktivitesinin geliştirilmiş gösterdi. Farmakokinetik parametreleri kazanmak Nonlin yazılım tarafından analiz.Hazır SEDDS AUC pazarlanan ürün daha anlamlı olarak daha yüksek. Böylece mevcut araştırma, İndometazin sistemleri hazırlama için kendi kendine dağılması geliştirmek için yararlı bir alternatif sağlar ve dolayısıyla anti inflamatuar etkinlik.
Anahtar Kelimeler: öz hazırlama için ilaç dağıtım sistemi, Sözde üçlü faz diyagramı, Zeta potansiyel, Anti inflamatuar faaliyet, İndometazin, AUCCorresponding Author: Subhash Chandra Bose Penjuri, India
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |