Antimicrobial Activities of New Indole Derivatives Containing 1,2,4-Triazole, 1,3,4-Thiadiazole and Carbothioamide
Hanif Shirinzadeh1, Sibel Suzen2, Nurten Altanlar3, Andrew D.westwell41Department Of Pharmaceutical Chemistry, Faculty Of Pharmacy, Erzincan University, Erzincan, Turkey2Department Of Pharmaceutical Chemistry, Faculty Of Pharmacy, Ankara University, Ankara, Turkey
3Department Of Pharmaceutical Microbiology, Faculty Of Pharmacy, Ankara University, Ankara, Turkey
4Department Of Pharmaceutical Chemistry, School Of Pharmacy And Pharmaceutical Sciences, Cardiff University, Cardiff, Wales, Uk
INTRODUCTION: Objectives: In new antimicrobial drug development studies, indole and its derivatives create an important class of compounds. In addition azoles and their derivatives were recognized to be associated with a variety of biological activities such as antibacterial and antifungal. In this study antimicrobial activities of some indole derivatives mainly substituted with 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole and hydrazinecarbothioamide were investigated to evaluate their efficacy.
METHODS: Materials and Methods: Efficacy of new compounds were evaluated using the 2-fold serial dilution technique against Staphylococcus aureus, Methicillin-Resistant-Staphylococcus aureus (MRSA), Escherichia coli, Bacillus subtilis, Candida albicans and Candida krusei.
RESULTS: Results: The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined for test compounds and for the reference standards sultamicillin, ampicillin, fluconazole and ciprofloxacin.
DISCUSSION AND CONCLUSION: Conclusion: Compounds possessed a broad spectrum of activity having MIC values of 3.125–50 µg/mL against the tested microorganisms. This study provides valuable evidence that indole-triazole derivative compound 3d has significant promise as a novel antibacterial and antifungal lead compound.
1,2,4-Triazol, 1,3,4-Tiyadiazol ve Karbotiyoamit İçeren Yeni İndol Türevlerinin Antimikrobiyal Aktiviteleri
Hanif Shirinzadeh1, Sibel Suzen2, Nurten Altanlar3, Andrew D.westwell41Erzincan Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Bölümü, Erzincan2Ankara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Bölümü, Ankara
3Ankara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Mikrobiyoloji Bölümü, Ankara
4Cardiff Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Kimya Bölümü, Cardiff, Wales, Birleşik Kırallık
GİRİŞ ve AMAÇ: Amaç: Yeni antibakteriyel ilaç geliştirilme çalışmalarında indol ve türevleri önemli bir bileşik sınıfı oluşturmaktadır. Ayrıca azoller ve türevlerinin antibakteriyel ve antifungal gibi biyolojik aktivite gösterdikleri dikkat çekmektedir. Bu çalışmada 1,2,4-triazol, 1,3,4.tiyadiazol ve hidrazinkarbotiyoamid ile sübstitüe edilmiş indol türevi yeni bileşiklerin, antimikrobiyel etkinlikleri araştırılarak değerlendirilmiştir
YÖNTEM ve GEREÇLER: Gereç ve Yöntemler: Yeni bileşiklerin antimikrobiyal etkinlikleri, 2-kat seri dilüsyon yöntemi kullanılarak, Staphylococcus aureus, Methicillin-Resistant-Staphylococcus aureus (MRSA), Escherichia coli, Bacillus subtilis, Candida albicans ve Candida krusei’ye karşı araştırılarak değerlendirilmiştir.
BULGULAR: Bulgular: Yeni sentezlenen bileşiklerin Minimum İnhibisyon Konsantrasyonu (MİK), sultamisilin, ampisilin, flukonazol ve siprofloksasin gibi standart referans bileşiklere karşı belirlenmiştir.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Sonuç: Bileşikler test edilen mikroorganizmalara karşı 3.125-50 µg/Ml gibi geniş spektrum aralığında MİK değerleri göstermişlerdir. Bu çalışmada değerli veriler elde edilmiş ve indol-triazol türevi olan 3d bileşiği antibakteriyal ve antifungal lider bileşik olarak ileri çalışmalar için gelecek vadetmektedir.
Corresponding Author: Hanif Shirinzadeh, Türkiye
| TOOLS |
 Full Text PDF Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |