. 2018; 15(2): 0-0

Genotype and Allele Frequency of CYP3A4 -392A>G in Turkish patients with major depressive disorder

Zuhal Uçkun1, Bora Baskak2, Hatice Özdemir3, Erguvan Tuğba Özel-kızıl2, Halise Devrimci-özgüven2, Sinan Halit Süzen4
1Mersin University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Toxicology, Yenisehir Campus, 33169, Mersin, TURKEY
2Ankara University, School of Medicine, Psychiatry Department, 06590, Dikimevi, Ankara, TURKEY
3Kırıkkale University, Faculty of Medicine, Department of Psychiatry, Kırıkkale, TURKEY
4Ankara University, Faculty of Pharmacy, Department of Toxicology, Tandogan, 06100 Ankara, TURKEY

Objectives: Genetic polymorphisms may help for individualized drug dosing and improved therapeutics. CYP3A4 is responsible for the metabolism of more than 50% of the commonly used drugs and metabolizes typical antipsychotic medications, antidepressant drugs. The objective of the study was to assess the genotype and allele frequencies of CYP3A4 -392A>G in a Turkish patients with major depressive disorder receiving any selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and compare our results with the frequencies in other ethnic groups.
Materials and Methods: Genotyping analyses of CYP3A4 -392A>G was conducted on 84 Turkish patients by a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique.
Results: The allele frequencies were found to be 0.982 (A) and 0.018 (G) for CYP3A4 -392A>G. The genotype frequencies were determined to be 0.976 (AA), 0.012 (AG), and 0.012 (GG). The genotype frequencies were consistent with Hardy–Weinberg equilibrium.
Conclusion: The low frequency of CYP3A4 -392A>G is suggested that there will be rather low impact of CYP3A4 drug metabolizing enzyme on SSRIs. Furthermore, the results of the study are compared with those of other ethnic groups, and they displayed pronounced ethnic group differences, especially the black subjects.

Keywords: CYP3A4 -392A>G, Polymorphism, Turkish, Major depressive disorder


Majör Depresif Bozukluğu Olan Türk hastalarında CYP3A4 -392A>G Genotip ve Alel Frekansı

Zuhal Uçkun1, Bora Baskak2, Hatice Özdemir3, Erguvan Tuğba Özel-kızıl2, Halise Devrimci-özgüven2, Sinan Halit Süzen4
1Mersin Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Toksikoloji AD, Yenişehir Kampüsü, Mersin, Türkiye
2Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Psikiyatri AD, Dikimevi, Ankara, Türkiye
3Kırıkkale Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Psikiyatri AD, Kırıkkale, Türkiye
4Ankara Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Toksikoloji AD, Tandoğan, Ankara, Türkiye

Amaç: Genetik polimorfizmler, bireyselleştirilmiş ilaç dozlaması ve geliştirilmiş terapötikler için yardımcı olabilir. CYP3A4 yaygın olarak kullanılan ilaçların % 50'sinden fazlasının metabolizmasından sorumludur ve tipik olarak antipsikotik ilaçlar, antidepresan ilaçları metabolize eder. Bu çalışmanın amacı, herhangi bir seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) alan majör depresif bozukluğu olan Türk hastalarında CYP3A4 -392A>G'nin genotip ve alel frekanslarını değerlendirmek ve sonuçlarımızı diğer etnik gruplardaki frekanslarla karşılaştırmaktır.
Gereç ve Yöntemler: CYP3A4 -392A>G'nin genotiplendirme analizi, 84 Türk hastasında polimeraz zincir reaksiyonu- restriksiyon fragman uzunluk polimorfizmi (PZR-RFLP) tekniği ile gerçekleştirilmiştir.
Bulgular: CYP3A4 -392A>G için allel frekanslarının 0.982 (A) ve 0.018 (G) olduğu saptanmıştır. Genotip frekanslarının ise 0.976 (AA), 0.012 (AG) ve 0.012 (GG) olduğu tespit edilmiştir. Genotip frekansları Hardy-Weinberg dengesiyle uyumludur.
Sonuç: CYP3A4 -392A>G'nin düşük frekansı, CYP3A4 ilaç metabolize edici enzimin SSRI'lar üzerinde oldukça düşük bir etkisinin olacağı önerilmektedir. Bunun yanı sıra, araştırmanın sonuçları diğer etnik gruplarla karşılaştırılmış olup etnik grup farklılıklarının özellikle de siyah deneklerde belirlenmiştir.

Anahtar Kelimeler: CYP3A4 -392A>G, polimorfizm, Türk, Major depresif bozukluk


Zuhal Uçkun, Bora Baskak, Hatice Özdemir, Erguvan Tuğba Özel-kızıl, Halise Devrimci-özgüven, Sinan Halit Süzen. Genotype and Allele Frequency of CYP3A4 -392A>G in Turkish patients with major depressive disorder. . 2018; 15(2): 0-0

Corresponding Author: Sinan Halit Süzen, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
Google Scholar