. 2020; 17(2): 0-0

Efficacy and Safety of Bevacizumab in a Turkish Patient Population with Metastatic and Recurrent Cervix Cancer

Ozlem Ercelep1, Deniz Tataroglu Ozyukseler1, Melike Özçelik1, heves sürmeli1, mustafa değirmenci2, Mevlude Inanc3, Mehmet Aliustaoglu1, Mahmut Gumus4
1Department of Medical Oncology, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Education and Research Hospital, Istanbul, Turkey
2Department of Medical Oncology Tepecik Education and Research Hospital, Izmir, Turkey
3Department of Medical Oncology, Faculty of Medicine, Kayseri Education and Research Hospital, Kayseri, Turkey
4Department of Medical Oncology, Faculty of Medicine, Goztepe Education and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Purpose: We aimed to evaluate the efficacy of monoclonal, antivascular endothelial growth factor antibody bevacizumab in combination with cytotoxic chemotherapies in recurrent, metastatic cervix cancer patients in a Turkish patient population.
Methods: We retrospectively evaluated the data of patients receiving bevacizumab with first line cisplatin or carboplatin and paclitaxel chemotherapy with metastatic or recurrent cervix cancer between 2013 and 2017.
Results: Sixty-four patients’ data were evaluated. Mean age was 49 years (range 28-68), median follow-up time was 12 months (range 2-53), median progression-free survival (pfs) was 8 months, and median overall survival (os) was 23 months. The 64 treated patients received a median of six (range 1–12) bevacizumab cycles and six (range 2–12) chemotherapy cycles. Chemotherapy regimens used with bevacizumab were cisplatin and paclitaxel in 31 patients (48%), carboplatin, and paclitaxel in 33 patients (52%). Survival with cisplatin plus paclitaxel and bevacizumab treatment was better in patients without previous cisplatin as a radio sensitizer therapy then carboplatin, paclitaxel and bevacizumab (P=0.023). Bevacizumab dose was 7.5 mg / kg in 30 patients (47%) and 15 mg / kg in 34 patients (53%) every 21 days. There was no significant difference in overall and progression free survival between the two groups. The most common all grade adverse events were nausea, neutropenia, anemia and peripheral sensory neuropathy. The most common grade ≥3 adverse events were neutropenia, anemia and peripheral sensory neuropathy.
Conclusion: Adding bevacizumab to platinum and paclitaxel chemotherapy in metastatic or recurrent cervix cancer is an effective and tolerable treatment for Turkish patients.

Keywords: Cervix Cancer, Bevacizumab, Metastatic


Metastatik ve Rekürren Serviks Kanserli hastalarda Bevasizumabın Etkinlik ve Güvenliği

Ozlem Ercelep1, Deniz Tataroglu Ozyukseler1, Melike Özçelik1, heves sürmeli1, mustafa değirmenci2, Mevlude Inanc3, Mehmet Aliustaoglu1, Mahmut Gumus4
1Dr. Lutfi Kirdar Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Onkoloji Kliniği, İstanbul
2Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Onkoloji Kliniği, İzmir
3Kayseri Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Onkoloji Kliniği, Kayseri
4Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Onkoloji Kliniği, İstanbul

Amaç: Monoklonal, antivasküler endotelyal büyüme faktörü antikoru olan bevasizumabın sitotoksik kemoterepilerle birlikte kullanımının metastatik, tekrarlayan serviks kanserli Türk hasta popülasyonunda etkinliğini değerlendirmeyi amaçladık
Yöntem: Metastatik, tekrarlayan serviks kanseri tanısıyla 2013 ve 2017 yılları arasında ilk seri tedavide sisplatin veya carboplatin ve paklitaksel kemoterapisi ile bevasizumab kullanan hastaların dosyalarını geriye dönük olarak inceledik
Bulgular: Altmış dört hastanın verisini değerlendirdik. Ortalama yaş 49 (28-68), ortanca takip süresi 12 aydı (2-53), ortanca progresyonsuz sağkalım süresi 8 ay ve ortanca genel sağkalım süresi 23 aydı. Ortanca bevasizumab ve kemoterapi kür sayısı altı idi. Bevasizumab ile birlikte kullanılan kemoterapi rejimleri 31 hastada (48%) sisplatin ve paklitaksel, 33 hastada (52%) karboplatin, ve paklitaksel idi. Daha önce radyoterapi duyarlılaştırıcı olarak sisplatin almayan hastalarda sağkalım süresi sisplatinli tedavi alan hastalarda karboplatinli tedaviden daha iyiydi (P=0.023). Bevasizumab dozu 30 hastada (47%) 7.5 mg / kg ve 34 hastada (53%) 15 mg / kg 21 günde bir idi. Iki gurup arasında genel sağkalım ve progresyonsuz sağkalım farkı yoktu. Tüm gradlarda en sık görülen yan etkiler bulantı, nötropeni, anemi ve periferal duysal nöropati, en sık görülen grad ≥3 yan etkiler ise nötropeni, anemi ve periferal duysal nöropati idi.
Sonuç: Metastatik ve tekrarlayan serviks kanserli türk hasta popülasyonunda platin ve bevasizumab tedavisi etkin ve güvenli bir tedavidir.

Anahtar Kelimeler: Serviks Kanseri, Bevasizumab, metastatik


Ozlem Ercelep, Deniz Tataroglu Ozyukseler, Melike Özçelik, heves sürmeli, mustafa değirmenci, Mevlude Inanc, Mehmet Aliustaoglu, Mahmut Gumus. Efficacy and Safety of Bevacizumab in a Turkish Patient Population with Metastatic and Recurrent Cervix Cancer. . 2020; 17(2): 0-0

Corresponding Author: Ozlem Ercelep, Türkiye


TOOLS
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
Google Scholar