. 2022; 19(1): 0-0 | |||
Oocyte Maturation Abnormalities – A Systematic Review of the evidence and mechanisms in a rare but difficult to manage fertility pheneomina.Şafak Hatirnaz1, Ebru Saynur Hatırnaz1, Aşkı Ellibeş Kaya2, Kaan Hatirnaz3, Canan Soyer Çalışkan4, Ozlem Sezer5, Nur Dokuzeylul Gungor6, Cem Demirel7, Volkan Baltacı8, Seang Tan9, Michael Dahan101IVF-IVM Unit,Medicana Samsun International Hospital,Samsun,Turkey2Obstetrics and Gynecology Specialist,Private Office,Samsun,Turkey 3Department of Molecular Biology and Genetics,Faculty of Science,Ondokuzmayıs University,Samsun,Turkey 4Department of Obstetrics and Gynecology,Samsun Training and Research Hospital,Samsun,Turkey 5Department of Genetics,Samsun Training and Research Hospital,Samsun,Turkey 6IVF Unit,Medikalpark Göztepe Hospital,Istanbul,Turkey 7IVF Unit,Memorial Ataşehir Hospital,Istanbul,Turkey 8Microgen Genetic Diagnosis Center,Ankara,Turkey 9James Edmund Dodds Chair in ObGyn,Department of ObGyn, McGill University, Founding Director, Medical Director, OriginElle Fertility Clinic and Women 10McGill Reproductive Centre, Department of ObGyn, McGill University Montreal,Quebec,Canada A small proportion of infertile women experience repeated oocyte maturation abnormalities (OMAS). OMAS include degenerated and dysmorphic oocytes, empty follicle syndrome(EFS), oocyte maturation arrest(OMA), resistant ovary syndrome(ROS) and maturation defects due to primary ovarian insufficiency (POI). Genetic factors play important roles in OMAS but still need specifications.This review aims to document the spectrum of OMAS and to evluate the multiple subtypes classified as OMAS. Oosit Maturasyon Anormallikleri-Nadir fakat çözümü zor fertilite fenomeninde kanıt ve mekanizmaların sistematik derlemesiŞafak Hatirnaz1, Ebru Saynur Hatırnaz1, Aşkı Ellibeş Kaya2, Kaan Hatirnaz3, Canan Soyer Çalışkan4, Ozlem Sezer5, Nur Dokuzeylul Gungor6, Cem Demirel7, Volkan Baltacı8, Seang Tan9, Michael Dahan101IVF-IVM Merkezi Medicana Samsun International Hastanesi,Samsun,Türkiye2Obsterik ve Jinekoloji Uzmanı,Özel ofis,Samsun,Türkiye 3Ondokuzmayıs Üniversitesi,Fen Fakültesi,Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü,Samsun,Türkiye 4Kadın Doğum Bölümü,Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi,Samsun,Türkiye 5Genetik Bölümü,Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi,Samsun,Türkiye 6IVF Merkezi,Göztepe Medikalpark Hastanesi,İstanbul,Türkiye 7IVF Merkezi,Memorial Ataşehir Hastanesi,iİstanbul,Türkiye 8Mikrogen Genetik Tanı Merkezi,Ankara,Türkiye 9James Edmund Dodds ObGyn kürsüsü,Kadın Doğum Bölümü,Mc Gill Universitesi,Medikal Direktör,Originelle Fertilite merkezi,Montreal,Kebek,Kanada 10Mc Gill Fertilite Merkezi,Kadın doğum Bölümü,McGill Üniversitesi,Montreal,Kebek,Kanada İnfertil kadınların küçük bir kısmında tekrarlayan oosit matürasyon anormallikleri (OMAS) görülür. OMAS, dejenere ve dismorfik oositleri, boş folikül sendromunu (EFS), oosit olgunlaşma arrestini (OMA), rezistan over sendromunu (ROS) ve primer over yetmezliğine (POI) bağlı olgunlaşma kusurlarını içerir. OMAS’ta genetik faktörler önemli rol oynamaktadır ancak yine de spesifikasyonlara ihtiyaç duyulmaktadır. Bu derleme, OMAS'ın spektrumunu göstermeyi ve OMAS olarak sınıflandırılan çoklu alt türleri değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Şafak Hatirnaz, Ebru Saynur Hatırnaz, Aşkı Ellibeş Kaya, Kaan Hatirnaz, Canan Soyer Çalışkan, Ozlem Sezer, Nur Dokuzeylul Gungor, Cem Demirel, Volkan Baltacı, Seang Tan, Michael Dahan. Oocyte Maturation Abnormalities – A Systematic Review of the evidence and mechanisms in a rare but difficult to manage fertility pheneomina.. . 2022; 19(1): 0-0 Corresponding Author: Şafak Hatirnaz, Türkiye |
|