Oocyte Maturation Abnormalities – A Systematic Review of the evidence and mechanisms in a rare but difficult to manage fertility pheneomina.

¹IVF-IVM Unit,Medicana Samsun International Hospital,Samsun,Turkey
²Obstetrics and Gynecology Specialist,Private Office,Samsun,Turkey
³Department of Molecular Biology and Genetics,Faculty of Science,Ondokuzmayıs University,Samsun,Turkey
⁴Department of Obstetrics and Gynecology,Samsun Training and Research Hospital,Samsun,Turkey
⁵Department of Genetics,Samsun Training and Research Hospital,Samsun,Turkey
⁶IVF Unit,Medikalpark Göztepe Hospital,Istanbul,Turkey
⁷IVF Unit,Memorial Ataşehir Hospital,Istanbul,Turkey
⁸Microgen Genetic Diagnosis Center,Ankara,Turkey
⁹James Edmund Dodds Chair in ObGyn,Department of ObGyn, McGill University, Founding Director, Medical Director, OriginElle Fertility Clinic and Women
¹⁰McGill Reproductive Centre, Department of ObGyn, McGill University Montreal,Quebec,Canada

A small proportion of infertile women experience repeated oocyte maturation abnormalities (OMAS). OMAS include degenerated and dysmorphic oocytes, empty follicle syndrome(EFS), oocyte maturation arrest(OMA), resistant ovary syndrome(ROS) and maturation defects due to primary ovarian insufficiency (POI). Genetic factors play important roles in OMAS but still need specifications.This review aims to document the spectrum of OMAS and to evluate the multiple subtypes classified as OMAS.
In this review, readers will be able to understand the oocyte maturation mechanism, gene expression and their regulation that lead to different subtypes of OMAs, and it will disucss the animal and human studies related to OMAS and lastely the treatment options for OMAs.Literature searches using PubMed, MEDLINE, Embase, National Institute for Health and Care Excellence (NICE) were performed to identify articles written in English focusing on Oocyte Maturation Abnormalities by looking for the following relevant keywords.
A search was made with the specified keywords and included books and documents, clinical trials, animal studies, human studies, meta-analysis, randomized controlled trials, reviews, systematic reviews and options written in english.The search detected 3953 sources published from 1961 to 2021. After title and abstract screening for study type, duplicates and relevancy, 2914 studies were excluded. The remaining 1039 records were assessed for eligibility by full-text reading and 886 records were then excluded.233 full-text articles and 0 book chapters from the database were selected for inclusion. Overall, 233 articles, one unpublished and one abstract paper were included in this final review.
In this review study,oocyte maturation abnormalities were classified and extensively evaluatedand possible treatment options under the light of cuurent information,present literature and ongoing studies.Either genetic studies or in vitro maturation studies that will be handled in the future will led more informations to be reached and may make it possible to obtain pregnancies.

Keywords:

Oosit Maturasyon Anormallikleri-Nadir fakat çözümü zor fertilite fenomeninde kanıt ve mekanizmaların sistematik derlemesi

¹IVF-IVM Merkezi Medicana Samsun International Hastanesi,Samsun,Türkiye
²Obsterik ve Jinekoloji Uzmanı,Özel ofis,Samsun,Türkiye
³Ondokuzmayıs Üniversitesi,Fen Fakültesi,Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü,Samsun,Türkiye
⁴Kadın Doğum Bölümü,Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi,Samsun,Türkiye
⁵Genetik Bölümü,Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi,Samsun,Türkiye
⁶IVF Merkezi,Göztepe Medikalpark Hastanesi,İstanbul,Türkiye
⁷IVF Merkezi,Memorial Ataşehir Hastanesi,iİstanbul,Türkiye
⁸Mikrogen Genetik Tanı Merkezi,Ankara,Türkiye
⁹James Edmund Dodds ObGyn kürsüsü,Kadın Doğum Bölümü,Mc Gill Universitesi,Medikal Direktör,Originelle Fertilite merkezi,Montreal,Kebek,Kanada
¹⁰Mc Gill Fertilite Merkezi,Kadın doğum Bölümü,McGill Üniversitesi,Montreal,Kebek,Kanada

İnfertil kadınların küçük bir kısmında tekrarlayan oosit matürasyon anormallikleri (OMAS) görülür. OMAS, dejenere ve dismorfik oositleri, boş folikül sendromunu (EFS), oosit olgunlaşma arrestini (OMA), rezistan over sendromunu (ROS) ve primer over yetmezliğine (POI) bağlı olgunlaşma kusurlarını içerir. OMAS’ta genetik faktörler önemli rol oynamaktadır ancak yine de spesifikasyonlara ihtiyaç duyulmaktadır. Bu derleme, OMAS'ın spektrumunu göstermeyi ve OMAS olarak sınıflandırılan çoklu alt türleri değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
Bu derlemede okuyucular, farklı OMA alt tiplerine yol açan oosit olgunlaşma mekanizmasını, gen ekspresyonunu ve bunların düzenlenmesini ve OMAS ile ilgili hayvan ve insan çalışmalarını ve son olarak OMA'ların tedavi seçeneklerini anlayabileceklerdir. Literatür taraması; oosit matürasyon anormalliklerine odaklanan ingilizce yazılmış makaleleri saptamak için; PubMed, MEDLINE, Embase, National Institute for Health and Care Excellence (NICE) kullanılarak ve aşağıdaki ilgili anahtar kelimeleri arayarak yapıldı.
Belirtilen anahtar kelimelerle arama yapılmış ve İngilizce yazılmış kitap ve makaleler, klinik deneyler, hayvan çalışmaları, insan çalışmaları, meta-analiz, randomize kontrollü araştırmalar, derlemeler, sistematik derlemeler tarandı. 1961'den 2021'e kadar yayınlanmış 3953 kaynak tespit edildi. Çalışma türü, uygunluk ve kopya olan çalışmalar için başlık ve özet taraması yapıldı ve 2914 çalışma hariç tutuldu. Kalan 1039 kayıt, tam metin okuma ile uygunluk açısından değerlendirildi ve ardından 886 kayıt hariç tutuldu.
Veritabanından 233 tam metin makale ve 0 kitap bölümü dahil edilmek üzere seçildi. Son olarak, 233 makale, bir yayınlanmamış ve bir özet makale bu nihai incelemeye dahil edildi.
Bu derleme çalışmasında,güncel bilgiler,mecvut literatürler ve yürütülmekte olan çalışmalar ışığında osit maturasyon anormallikleri kapsamlı olarak değerlendirilmiş, sınıflanmış ve olası tedavi seçenekleri incelenmiştir.Gelecekte yapılacak olan gerek genetik gerekse in vitro maturasyon çalışmaları,OMAS ile ilgili daha çok bilgiye ulaşılmasına imkan sağlayacak ve gebeliklerin elde edilmesi mümkün olabilecektir

Anahtar Kelimeler:

Şafak Hatirnaz, Ebru Saynur Hatırnaz, Aşkı Ellibeş Kaya, Kaan Hatirnaz, Canan Soyer Çalışkan, Ozlem Sezer, Nur Dokuzeylul Gungor, Cem Demirel, Volkan Baltacı, Seang Tan, Michael Dahan. Oocyte Maturation Abnormalities – A Systematic Review of the evidence and mechanisms in a rare but difficult to manage fertility pheneomina.. . 2022; 19(1): 0-0

Corresponding Author: Şafak Hatirnaz, Türkiye