Evaluation prenatally diagnosed fetal sacrococcygeal teratomas: A case series of 17 pregnancies from south-central Turkey
mehmet ozsurmeli1, SELIM BUYUKKURT2, Mete Sucu2, Erol Arslan2, Selahattin Mısırlıoğlu2, Çiğdem Akçabay2, Masum Kayapınar2, Suleyman Cansun Demir2, Ismail Cüneyt Evrüke21Derince Research And Education Hospital, Department Of Obstetrics And Gynecology, Kocaeli, Turkey2University Of Çukurova, School Of Medicine, Department Of Obstetrics And Gynecology, Perinatology Unit, Adana, Turkey
Objective: To evaluate sacrococcygeal teratoma (SCT) cases according to associated cardiac, extracardiac, and chromosomal anomalies in the prenatal period and to review their outcome.
Methods: Data of pregnancies with a prenatal diagnosis of SCT between 2009 and 2019 were retrospectively reviewed.
Results: One ongoing pregnancy was excluded. There were five medically terminated cases, three due to severe heart failure and the remaining two due to additional congenital defects. Two infants that had heart failure due to hyperdynamic flow died in the neonatal period. Nine cases are well and alive at the time of writing.
Conclusion: When a lesion is detected in the sacrococcygeal region during fetal sonography, the differential diagnosis should be made with an appropriate evaluation with emphasis on a possible diagnosis of fetal SCT. Tumor growth and heart failure should be monitored with serial scans, when SCT has been diagnosed prenatally.
Prenatal dönemde tanı konulan sakrokoksigeal teratomlu fetüslerin değerlendirilmesi: Doğu Akdeniz Bölgesinden 17 gebelik olgu serisi
mehmet ozsurmeli1, SELIM BUYUKKURT2, Mete Sucu2, Erol Arslan2, Selahattin Mısırlıoğlu2, Çiğdem Akçabay2, Masum Kayapınar2, Suleyman Cansun Demir2, Ismail Cüneyt Evrüke21Derince Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Obstetrik Ve Jinekoloji Kliniği, Kocaeli,türkiye2Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları Ve Doğum Ana Bilim Dalı, Adana, Türkiye
Amaç: Prenatal dönemde tanısı konmuş sakrokoksigeal tümörlü (SKT) fetüslerin kalp, kalp dışı ve kromozom anomaleri ışığında prognozlarının saptanması amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: İki bin dokuz ila 2019 tarih aralığında tanısı konmuş SKT’li olguların verileri retrospektif olarak değerlendirildi.
Bulgular: Bir devam eden gebelik çalışmaya dahil edilmedi. Üçü ciddi kalp yetmezliği ve ikisi ek konjenital defektlere bağlı olmak üzere toplam beş vakaya tıbbi sonlandırma uygulanmıştı. Hiperdinamik kalp yetmezliği gelişen iki olgunun yenidoğan döneminde öldüğü saptandı. Dokuz olgu, makale yazımında sağ ve sağlıklıdır.
Sonuç: Fetal sonografi ile sakrokoksigeal bölgede saptanan lezyonların ayırıcı tanısı, fetal SKT tanısı da göz önünde bulundurularak, uygun şekilde ele alınmalıdır. Antenatal SKT tanısı konulduğunda seri muayeneler ile tümörün seyri ve kalp yetmezliği gelişimi takip edilmelidir.
Corresponding Author: mehmet ozsurmeli, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |