Paclitaxel/Platinum combination regimen and alopecia
Nejat Özgül1, Özlem Erten1, Soner Düzgüner1, Taner Turan1, İskender Kög1, Nurettin Boran1, İlknur Balta2, Mehmet Faruk Köse11Etlik Zübeyde Hanım Women's Health Teaching And Research Hospital, Department Of Gynecologic Oncology, Ankara, Turkey2Etlik Specialized Teaching And Research Hospital, Department Of Dermatology, Ankara, Turkey
Introduction: Alopecia in paclitaxel and platinum combination treatment that is widely used in gynecological oncology was evaluated.
Materials and Method: The study evaluated retrospectively and the data of toxicity belonging to 470 patients who underwent surgery in the period from 1993 to 2006 because of epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, primary peritoneal papillary serous tumor or advanced stage endometrial cancer and were given 6 cycles of paclitaxel and platinum chemotherapy as first line treatment and did not receive neo-adjuvant chemotherapy. The chemotherapy was started with 175 mg/m2 dose of paclitaxel. Then, carboplatin calculated from AUC=6 was infused in one hour or 75 mg/m2 dose of cisplatin was given with two-hour infusion. The treatment was administered with 21-day intervals. Toxicity was assessed according to the criteria established by the World Health Organization.
Results: Paclitaxel and cisplatin combination was given to 186 patients and paclitaxel and carboplatin combination was administered to 284 patients. Grade 4 alopecia was not observed. Alopecia did not develop in one patient. Grade 3 alopecia was found in 431 patients (91.7%). Both chemotherapy combinations were similar in terms of the severity and frequency of alopecia (p=0.722). Alopecia became remarkable as the cycles of chemotherapy advanced.
Discussion: Alopecia with relation to paclitaxel and platinum chemotherapy combination observe in more than 90% of the patients at the end of the treatment. However, alopecia is reversible and improves after chemotherapy.
Paklitaksel/Platin kombinasyonu ve alopesi
Nejat Özgül1, Özlem Erten1, Soner Düzgüner1, Taner Turan1, İskender Kög1, Nurettin Boran1, İlknur Balta2, Mehmet Faruk Köse11Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Jinekolojik Onkoloji Kliniği Ankara, Türkiye2Etlik İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Dermatoloji Kliniği, Ankara, Türkiye
Giriş: Jinekolojik onkolojide sıklıkla kullanılan paklitaksel/platinum kombinasyonu sırasında gelişen alopesi değerlendirildi.
Materyal ve Metot: 1993-2006 tarihleri arasında epiteliyal over kanseri, tuba kanseri, primer peritoneal papiller seröz tümör veya ileri evre endometrium kanseri nedeniyle opere edilen ve first-line olarak altı kür paklitaksel/platinum kemoterapisi verilen, neoadjuvan kemoterapi almayan 470 hastaya ait toksisite verileri retrospektif olarak değerlendirildi. Kemoterapiye 175 mg/m² dozunda paklitakselle başlandı. Takiben AUC=6’dan hesaplanan carboplatin 1 saatte infüzyonla veya sisplatin 75 mg/m² dozunda 2 saatte infüzyonla verildi. Tedavi 21 gün arayla uygulandı. Toksisite Dünya Sağlık Örgütü kriterlerine göre değerlendirildi.
Sonuçlar: Hastaların 186’sına Paklitksel/Sisplatin ve 284’üne Paklitksel/Carboplatin kombinasyonu uygulandı. Grade 4 alopesi izlenmedi. Sadece bir hastada alopesi gelişmedi. 431 hastada (%91.7) Grade 3 alopesi belirlendi. Alopesinin şiddeti ve sıklığı açısından her iki kemoterapi kombinasyonu benzerdi (p=0.722). Kemoterapi kürleri ilerledikçe alopesi belirginleşmekteydi. Kemoterapi sonrası kalıcı alopesi gözlenmedi.
Tartışma: Paklitaksel/platin kemoterapi kombinasyonuyla tedavi bitiminde hastaların %90’ından fazlasında alopesi gelişmektedir. Ancak alopesi geri dönüşümlü olup kemoterapi sonrası düzelmektedir.
Corresponding Author: Özlem Erten, Türkiye
| TOOLS |
 Full Text PDF English Full Text Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |