The potential of cerum fetal DNA for early diagnosis of Gestational Trophoblastic Disease

¹from The Department of Obstetrics and Gynecology, Health Sciences University Gaziyaşargil education and research hospital, Diyarbakır/TURKEY
²From The Department of Obstetrics and Gynecology, Gaziantep University, Medical School
³From The Department of Obstetrics and Gynecology,Gaziantep Special Examination

Objective: We studied cfDNA levels in GTD in order to test the hypothesis that cell free DNA (cfDNA) circulating in maternal plasma determines the availability of early detection of gestational trophoblastic disease (GTD).
Material and Methods: This study included 32 GTD patients (complete mole and partial mole) and 30 non-GTD patients in the first trimester of pregnancy with no other medical problems. cfDNA levels in maternal serum were measured using polymerase chain reaction (PCR) analysis on Y-chromosome specific sequences (DYS14).
Results: cfDNA was found to be 327 ± 367 pg on average in the control group and 600 ± 535 pg in the GTD group. Within the GTD group, the partial mole group had an cfDNA average of 636 ± 549 pg, and the complete mole group had an cfDNA average of 563 ± 536 pg. While there was a statistically significant difference between the GTD group and the control group in terms of cfDNA (P = 0.02), there was no statistically significant difference between the complete mole group and the partial mole group (P = 0.76).
Conclusion: Non-parametric ANCOVA in Terms of cfDNA in GTD was performed, thereby increasing its power and revealing a significant difference compared with the control group. This indicates that maternal peripheral bloodstream cfDNA monitoring might be significant in early diagnosis of GTD.

Keywords:

Gestasyonal Trofoblastik Hastalığın erken tanısında serum fetal DNA’nın potansiyeli

¹SBU Diyarbakır Gaziyaşargil eğıtım ve arastırma hastanesı kadın hastalıkları ve dogum klınıklerı
²Gazıantep Unıversıtesı tıp fakultesı kadın hastalıkları ve dogum klinigi
³gaziantep kadin hastaliklari ve dogum ozel klinigi

Amaç: Maternal plazmada dolaşan serum fetal DNA (cfDNA) 'nın gestasyonel trofoblastik hastalığın (GTH) erken tanısında potansiyeli olduğunu tespit etmek için GTH'da cfDNA düzeylerini inceledik.
Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya, gebeliğin ilk üç ayında diğer tıbbi problemleri olmayan 32 GTH hastası (komplet mol ve inkomplet mol) ve GTH olmayan 30 hasta dahil edildi. Maternal serumdaki cfDNA seviyeleri, Y-kromozomuna spesifik dizinlerde (DYS14) polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) analizi kullanılarak ölçüldü.
Bulgular: Kontrol grubunda cfDNA ortalama olarak 327 ± 367 pg, GTH grubunda 600 ± 535 pg olarak bulundu. GTH grubunda Inkomplet mol grubu cfDNA ortalaması 636 ± 549 pg idi ve Komplet mol grubu cfDNA ortalaması 563 ± 536 pg idi. GTH grubu ile kontrol grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark vardı (p = 0.02). cfDNA açısından, Komplet mol grubu ile inkomplet mol grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmadı (p = 0.76).
Sonuç: GTH'da cfDNA açısından kontrol grubuyla karşılaştırıldığında anlamlı bir fark ortaya çıktı. Bu maternal periferik kan akımı cfDNA izlemenin GTH'nın erken tanısında önemli olabileceğini göstermektedir.

Anahtar Kelimeler:

muhammed hanifi bademkıran, ozcan balat, Seyhun Sucu, mehmet obut, Hüseyin çağlayan özcan, fatma bahar CEBESOY. The potential of cerum fetal DNA for early diagnosis of Gestational Trophoblastic Disease. . 2019; 16(4): 0-0

Corresponding Author: muhammed hanifi bademkıran, Türkiye