Myeloperoxidase Gene Promotor Polymorphysm in Mothers Who Have A Child with Neural Tube Defect
Ebru Dikensoy1, Tuğçe Sever2, Sacide Pehlivan2, Özcan Balat1, Fatma Bahar Cebesoy1, Esin Karçin11Department Of Ob&gyn, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey2Department Of Medical Biology And Genetics, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey
Objective: The inflammatory pathway genes myeloperoxidase (MPO) is involved with regulation of inflammation through reactions with hydrogen peroxide (H2O2).The MPO enzyme is expressed abundantly in neutrophils, in which its antimicrobial function converts (H2O2) to the bacterocidal and DNA- damaging hypochlorous acid.Our aim was in this study to investigate whether there is a relationship between MPO gene (rs 2333227) polymorphysm (-463G/A) and neural tube defects.
Method: Grup 1 was consisted of 33 pregnant women who were in 13-24 th gestational week with fetal neural tube defects, Grup 2 was consisted of 150 healthy pregnant women (in 13-24th gestational week) without any medical problem and any fetal anomaly.DNA’s which were isolated from peripheral blood were investigated by PCR-RFLP method for MPO gene (rs 2333227) promotor polymorhysm (-463G/A).The results were analysed with qi-square and de-Finetti programme.
Results: There was not a statistically significant difference between two groups for maternal age and pregnancy week.There was no difference for HWE in two Groups.When two groups results were compared for MPO polymorphysm, there was not a statistically significant difference in genotype distribution and allel frequency.
Conclusion: This is the first study in the literature which is investigated MPO (-463G/A) promotor polymorhysm in pregnant who have a child with neural tube defect and was not find a significant correlation.We decided that we need to investigate other MPO polymorphysm and other gene polymorhysm which could be effective.
Nöral Tüp Defektli Çocuğu Olan Annelerde Myeloperoksidaz Geni Promotor Polimorfizminin Araştırılması
Ebru Dikensoy1, Tuğçe Sever2, Sacide Pehlivan2, Özcan Balat1, Fatma Bahar Cebesoy1, Esin Karçin11Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları Ve Doğum Anabilim Dalı, Gaziantep2Gaziantep Universitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Anabilim Dalı
Giriş: Myeloperoksidaz geni H2O2 (hidrojen peroksid) ile reaksiyon yoluyla inflamasyonun düzenlenmesine katkıda bulunmaktadır.Myeloperoksidaz enzimi nötrofillerden salınmaktadır ve hidrojen peroksidi bakterisidal ve DNA zararlayıcı hipoklorik aside çevirmektedir.Bu çalışmanın amacı; nöral tüp defekti olan hastalarla MPO geni (-463G/A) polimorfizmi arasında bir ilişki olup-olmadığını araştırmaktı.
Method: Bu çalışmadaki Grup 1 13-24. gebelik haftaları arasında ultrasonografi ile fetal nöral tüp defekti tanısı alan 33 gebe ile Grup 2 150 tane fetal anomalisi olmayan, sağlıklı 13-24.gestasyonel haftalardaki gebelerden oluşmaktaydı.Periferal kandan izole edilen DNA’lar MPO geni (rs 2333227) promotor polimorfizmi (-463G/A) için PCR-RFLP methoduyla araştırıldı.Elde edilen sonuçlar ki-kare ve de-Finetti programı ile analiz edildi.
Sonuç: İki grup arasında maternal yaş ve gebelik haftası açısından bir fark saptanmadı. Hardy-Weinberg Eşitsizliği’nden sapma gözlenmedi.MPO polimorfizmi açısından iki grup karşılaştırıldığında, genotip dağılımı ve allel sıklığı açısından istatistiki olarak anlamlı bir farkın bulunmadığı saptandı.
Tartışma: Nöral tüp defektli çocuğu olan gebelerde MPO geninin (-463G/A) promotor polimorfizmi literatürde ilk olarak bu çalışma ile gerçekleşmiş ve anlamlı bir ilişki saptanmamıştır. MPO‘ın diğer polimorfizmleri ile etkili olabilecek başka gen polimorfizmlerinin araştırılmasına ihtiyaç olduğu kanaatine varılmıştır.
Corresponding Author: Ebru Dikensoy, Türkiye
| TOOLS |
 Full Text PDF Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |