. 2019; 16(1): 0-0

Prenatal diagnosis of persistent left superior vena cava: A retrospective study of associated congenital anomalies

mehmet ozsurmeli1, SELIM BUYUKKURT2, Mete Sucu2, erol arslan2, çiğdem akçabay2, selahattin mısırlıoğlu2, masum kayapınar2, Nazan Özbarlas3, Suleyman Cansun Demir2, cüneyt evrüke2
1Derince Research and Education Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology, Kocaeli, Turkey
2University of Çukurova, School of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Perinatology Unit, Adana, Turkey
3University of Çukurova, School of Medicine, Department of Pediatrics, Pediatric Cardiology Unit, Adana, Turkey

Objective: To evaluate persistent left superior vena cava (PLSVC) cases according to associated cardiac, extracardiac and chromosomal anomalies in prenatal period and to review their outcome.
Methods: The data of patients with a prenatal diagnosis of PLSVC between January 2013 and December 2017 were reviewed retrospectively.
Results: Data of 32 cases were reviewed. Nineteen (%60) cases were associated with cardiac defects, 5 (%15) cases were associated with both cardiac and extracardiac defects and 8 (%25) cases had no associated anomalies. Two fetuses had karyotype anomalies. All cases with isolated PLSVC survived, while among the cases associated with extracardiac anomalies, with cardiac anomalies and with both extracardiac and cardiac anomalies, the survival rate was %40, %40 and %25, respectively. Outcome was more favorable in cases with isolated PLSVC (%100 vs. %40)
Conclusion: Prenatally diagnosed PLSVC is associated with cardiac and extracardiac anomalies in the majority of cases. The prognosis is good in isolated cases, while getting worse when accompanied to cardiac or extracardiac anomalies.

Keywords: Congenital anomaly, superior vena cava, prenatal diagnosis, ultrasound


Persistan sol superior vena kavanın prenatal tanısı: İlişkili yapısal anomalilerin retrospektif değerlendirmesi

mehmet ozsurmeli1, SELIM BUYUKKURT2, Mete Sucu2, erol arslan2, çiğdem akçabay2, selahattin mısırlıoğlu2, masum kayapınar2, Nazan Özbarlas3, Suleyman Cansun Demir2, cüneyt evrüke2
1Derince Eğitim Araştırma Hastanesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum, Kocaeli,Türkiye
2Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı, Perinatoloji Bilim Dalı, Adana, Türkiye
3Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Pediyatrik Kardiyoloji Bilim Dalı, Adana, Türkiye

Amaç: Prenatal dönemde tanısı konmuş persistan sol superior vena kavalı (PSSVC) olgularla ilişkili yapısal anomalilerin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
Yöntem: Ocak 2013-Aralık 2017 tarih aralığında tanısı konmuş PSSVC’li olguların verileri retrospektif olarak değerlendirildi.
Bulgular: Otuz iki olgunun verileri değerlendirildi. On dokuz (%60) fetusta başka kalp anomalileri, 5 fetusta (%15) başka kalp dışı anomaliler mevcuttu. Sekiz (%25) PSSVC vakası izoleydi. İki fetusta kromozom anomalisi mevcuttu. İzole PSSVC’li olguların hepsi hayatta kaldı. Başka kalp anomalileri olan olgularda, başka kalp dışı anomalileri olan olgularda ve başka hem kalp hem de kalp dışı anomalileri olan olgularda hayatta kalma oranı sırasıyla %40, %40 ve %25 olarak saptandı. İzole PSSVC’li olgularda prognoz çok daha iyiydi.
Conclusion: Prenatal dönemde tanısı konmuş PSSVC olguların çoğunda başka kalp ve kalp dışı anomaliler de mevcuttu. İzole vakalarda prognoz iyiyken, başka anomalilerin varlığında prognoz kötüleşmektedir.

Anahtar Kelimeler: Konjenital anomali, superior vena kava, prenatal tanı, ultrason


mehmet ozsurmeli, SELIM BUYUKKURT, Mete Sucu, erol arslan, çiğdem akçabay, selahattin mısırlıoğlu, masum kayapınar, Nazan Özbarlas, Suleyman Cansun Demir, cüneyt evrüke. Prenatal diagnosis of persistent left superior vena cava: A retrospective study of associated congenital anomalies. . 2019; 16(1): 0-0

Corresponding Author: mehmet ozsurmeli, Türkiye


TOOLS
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
Google Scholar