Aynı aileden X’e bağlı juvenil retinoskizisli üç olguda spektral-domain optik koherens tomografi bulgularının değerlendirilmesi
Sibel Doğuizi, Mehmet Ali Şekeroğlu, Salih Çolak, Mustafa Alpaslan Anayol, Pelin YılmazbaşUlucanlar Göz Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ankara, TürkiyeX’e bağlı Juvenil Retinoskizis (XLRS), nörosensöriyal retinanın tabakalara ayrılması ile karakterli, X’e bağlı resesif geçiş gösteren bir retina distrofisidir. Hastaların fundus muayenelerinde sıklıkla makulada foveal kistleri gösteren bisiklet tekerleği görünümü mevcuttur ve spektral-domain optik koherens tomografi (SD-OKT)’de retinal tabakalardaki ayrışma tipiktir. XLRS hastalığının aynı ailenin bireyleri arasında farklı klinik seyirleri, evreleri ve SD-OKT görünümleri olabilir. SD-OKT; XLRS ile ilgili daha detaylı bilgiler elde edebilmemizi sağlayan çok önemli bir görüntüleme yöntemidir. Bu çalışmada aynı aileden üç olgunun farklı klinik özellikleri ve SD-OKT bulguları incelenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Herediter retinal distrofi, Spektral-domain optik koherens tomografi, X’e bağlı Juvenil RetinoskizisAssessment of spectral-domain optical coherence tomography findings in three cases with X-linked juvenile retinoschisis in a familiy
Sibel Doğuizi, Mehmet Ali Şekeroğlu, Salih Çolak, Mustafa Alpaslan Anayol, Pelin YılmazbaşUlucanlar Eye Training And Research Hospital, Ankara, TurkeyX-linked juvenile retinoschisis (XLRS), a X-linked hereditary retinal dystrophy, is characterized by splitting of the neurosensory retina. On fundus examination spoke wheel pattern of cysts is observed along with retinal layer defects and schisis is observed in the retinal layers on spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT). Patients with XLRS disease might have different clinical courses, stages and SD-OCT findings among members of the same family. SD-OCT; is an important imaging method that allows us to achieve more detailed information about XLRS. In this study, three patients with different clinical features and SD-OCT findings were reported in the same family.
Keywords: Hereditary retinal dystrophy, Spectral-domain optical coherence tomography, X-linked Juvenile RetinoschisisSorumlu Yazar: Sibel Doğuizi, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |