Inverse Retinitis Pigmentosa, Skleromalazi ve Neovasküler Glokomun Olağandışı Birlikteliği
Ayşe Gül Koçak Altıntaş1, Çağrı İlhan2, Mehmet CITIRIK11Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Ulucanlar Göz Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, Ankara2Hatay Devlet Hastanesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, Hatay
Inverse retinitis pigmentosa tanısı konulmuş 31 yaşındaki kadın hasta, ciddi ağrı ve görmede azalma şikayetleri ile başvurdu. Biyomikroskopik muayenesinde üst kadranda limbus üzerinde geniş skleromalazi alanı, minimal Descemet’s membran katlatıları, aköz flare, rubeosis iridis ve matür kataraktın mevcut olduğu görüldü. Göz içi basıncı 39 mmHg olan olgunun klinik tablosu neovasküler glokom ile uyumlu bulundu. Gözdeki ağrıyı dindirmek için uygulanan akut tedavinin ardından, ön kamaraya bevacizumab enjeksiyonu yapıldı. Enjeksiyon sonrası ilk haftada rubeosis iridisin büyük ölçüde gerilediği ve göz içi basıncının 21 mmHg’ya gerilediği görüldü. Enjeksiyon sonrası üçüncü ayda, antiglokomatöz tedavi almaksızın stabil göz içi basıncının sürdürüldüğü görüldü. Biyomikroskopik muayenede saydam kornea, normal ön kamara derinliği ve matür katarakt mevcutken, ultrasonografide arka segment ekojenitesinde bir değişiklik olmaksızın uzun aksiyel uzunluk tespit edildi. Tek doz bevacizumab enjeksiyonundan 3 yıl sonra gerek ön kamara açısında gerekse iris yüzeyinde neovaskülarizasyon görülmezken, göz içi basıncının normal sınırlarda olduğu görüldü. Bu vaka takdiminin en önemli özelliği neovasküler glokom, skleromalazi ve inverse retinitis pigmentosa arasındaki olağandışı birlikteliği göstermesidir.
Anahtar Kelimeler: Anti-vascular endothelial growth factor, inverse retinitis pigmentosa, intracameral bevacizumab, intraocular inflammation, neovascular glaucoma.Unusual Association of Inverse Retinitis Pigmentosa, Scleromalacia, and Neovascular Glaucoma
Ayşe Gül Koçak Altıntaş1, Çağrı İlhan2, Mehmet CITIRIK11University of Health Sciences, Ankara Ulucanlar Eye Education and Research Hospital, Ophthalmology, Ankara, Turkey2Hatay State Hospital, Ophthalmology, Hatay, Turkey
A 31 year old female with inverse retinitis pigmentosa was presented with severe ocular pain and ingrained visual loss. Biomicroscopy revealed that large scleromalacia over the superior limbus, minimal Descemet’s membrane folds, aqueous flare, rubeosis iridis, and mature cataract. Intraocular pressure was 39 mmHg, and the clinical picture was corresponding neovascular glaucoma. After immediate medication to reduce ocular discomfort, an anterior chamber bevacizumab injection was performed. In the first week post injection, rubeosis iridis regressed on a large scale and intraocular pressure was 21 mmHg. In the third month, intraocular pressure was stable without medication. Clear cornea, normal anterior chamber depth, and mature cataract were seen via biomicroscopy, and there was no significant posterior segment echogenity change that increased axial length in ultrasonography. Three years after the single dose bevacizumab, neovascularization was not seen in either the anterior chamber angle or on the iris surface, and the intraocular pressure remained in a normal range. The most important aspect of this case is the first report, which shows the association of neovascular glaucoma, scleromalacia, and inverse retinitis pigmentosa.
Keywords: Anti-vasküler endotelyal growth faktör, inverse retinitis pigmentosa, intrakamaral bevasizumab, intraoküler inflamasyon, neovasküler glokom.Sorumlu Yazar: Çağrı İlhan, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |