Lymphomas of the Orbit and Ocular Adnexa
Hülya Gökmen Soysal1, Ayla Aköz2, Fisun Ardıç31Ankara Oncology Education And Research Hospital, Department Of Ophthalmology2Ankara Numune Education And Research Hospital, Department Of Hematology
3Ankara Oncology Education And Research Hospital, Department Of Pathology
Lymphomas of the Orbita and Ocular Adnexa
PURPOSE: To present the clinical and histopathological features, systemic involvement and treatment outcomes of the malignant lymphoma of the orbit and ocular adnexa.
METHODS: Twenty-one patients that had histologically proven orbital or ocular adnexial lymphoma between 1997 and 2007 were evaluated retrospectively. The age, gender, tumor localization, clinical and histopathological features, systemic state, treatment modalities and outcomes were recorded and analyzed.
RESULTS: The mean age was 54.67. Of 21 patients, 3 cases had eyelid involvement, 3 cases had conjunctival involvement and 6 cases had lacrimal gland involvement, whereas 4 cases had paranasal sinus lymphoma extending into the orbit. Clinical presentation differed regarding to tumor localization and the most frequent findings were, painless palpable mass, globe displacement, motility disturbance, proptosis and eyelid edema. All patients were diagnosed as non-Hodgkin lymphoma and the most frequent histological subtypes were Malt lymphoma and diffuse large cell B lymphoma. While systemic involvement was present in 47.6% of cases at presentation, this rate increased to 62% after a mean follow up time of 3.6 years. Radiotherapy and/or surgery was performed to patients with localized disease whereas additional chemotherapy was applied to patients with systemic involvement.
Comment: Lymphoma was one of the most common tumors of the orbit and ocular adnexa. The clinical characteristics may differ regarding to the site of localization. The patients must be treated with a multidisciplinary management and the systemic evaluation must be performed to all patients to exclude the extraorbital involvement.
Orbita ve Oküler Adneks Lenfomaları
Hülya Gökmen Soysal1, Ayla Aköz2, Fisun Ardıç31Ankara Onkoloji Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği2Ankara Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği
3Ankara Onkoloji Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Kliniği
AMAÇ: Orbita ve oküler adneksleri tutan malign lenfoid tümörlerin klinik ve histopatolojik özelliklerini, sistemik durumları ve tedavi sonuçlarını sunmak.
YÖNTEM: 1997-2007 yılları arasında, orbita ve oküler adnekslerde malign lenfoma tanısı histopatolojik olarak kanıtlanmış 21 olgu, yaş, cinsiyet, tümör yerleşim yeri, klinik ve histopatolojik özellikler, sistemik yayılım, tedavi yöntemleri ve sonuçları açısından geriye dönük olarak incelendi.
BULGULAR: Yaş ortalaması 54.67 olan 21 olgudan 3’ünde göz kapakları, 6’sında lakrimal bez, 3’ünde konjonktiva tutulumu mevcuttu. Dört olguda kitle paranazal sinüslerden orbitaya uzanmaktaydı. Klinik bulgular kitlenin yerleşim yerine göre değişmekle birlikte, en sık bulgular; ağrısız kitle, göz küresinde itilme, bakış kısıtlılığı, proptosis ve kapak ödemi idi. Tüm olgular non-Hodgkin lenfoma olup, en sık görülen histopatolojik türler, MALT lenfoma ve diffüz büyük hücreli B lenfoma idi. İlk başvuruda %47.6 hastada sistemik lenfoma saptanırken, bu oran 3.6 yıllık bir izlem süresi sonunda % 62’ye yükseldi. Primer orbita ve adneks lenfomalarında cerrahi ve/veya radyoterapi uygulanırken, sistemik tutulumu olan olgulara ek olarak kemoterapi verildi.
YORUM: Lenfomalar, orbita ve oküler adneks tümörleri arasında görülme sıklığı açısından ön sıralarda yer almaktadır. Klinik bulgular orbitada yerleşim yerine göre değişiklik göstermektedir. Bu olgularda sistemik tutulum varlığı açısından ayrıntılı sistemik incelemeler yapılmalı, belli aralıklarla takip edilmeli ve hastalar multidisipliner bir yaklaşımla ele alınmalıdır.
Corresponding Author: Hülya Gökmen Soysal, Türkiye
| TOOLS |
 Full Text PDF Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |