Clinical features of cases with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
Osman Melih Ceylan, Yusuf Uysal, Adem Türk, Gökçen Gökçe, Cüneyt Erdurman, Güngör SobacıGulhane Military Medical Faculty, Department Of Ophthalmology, Ankara, TurkeyPurpose: To report the clinical features of our cases with Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease.
Method: Medical records of totally 10 VKH cases presenting to our clinic between January 2001- January 2010 were investigated retrospectively.
Results: Mean age of 10 male patients was 21.9 years. Mean followed up period was 16.2 months. In seven cases there were bilateral involvement and three cases had unilateral involvement. Mean initial visual acuity was 0.51 in totally 17 eyes. Fourteen eyes had anterior uveitis, and twelve eyes had vitritis. Optic disc hyperemia was present in sixteen eyes. Twelve eyes had exudative retinal detachment, and five eyes had slight retinal depigmentation areas. All cases were evaluated with fundus fluorescein angiography, and ultrasonography. Auditory disturbances were seen in two cases. In first examination period, pleocytosis was detected in cerebrospinal fluid samples in six cases. Integumentary findings were seen in four cases. All cases were treated with high dose oral corticosteriod treatment. In three patents, supplementary cyclosporine therapy was added. Final visual acuity was 0.86 as mean.
Discussion: In VKH disease, visual prognosis is generally good especially in cases presenting early period. Treatment with corticosteroids is quite effective to recover of visual level, and immunosuppressive drugs may be needed in cases resisted to corticosteroid therapy.
Vogt-Koyanagi-Harada sendromlu olguların klinik özellikleri
Osman Melih Ceylan, Yusuf Uysal, Adem Türk, Gökçen Gökçe, Cüneyt Erdurman, Güngör SobacıGülhane Askeri Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, AnkaraAmaç: Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) hastalığına sahip olgularımızın klinik özelliklerini sunmak.
Yöntem: Ocak 2001-Ocak 2010 tarihleri arasında kliniğimize başvuran toplam 10 VKH olgusuna ait tıbbi kayıtlar geriye dönük olarak incelendi.
Sonuçlar: On erkek hastanın ortalama yaşı 21.9 idi. Ortalama takip süresi 16.2 aydı. Yedi olguda iki taraflı tutulum, üç olguda tek taraflı tutulum mevcuttu. Toplam 17 gözün başlangıç görme keskinliği değerleri ortalama olarak 0.51 idi. Ondört gözde ön üveit, 12 gözde vitritis mevcuttu. Optik disk hiperemisi 16 gözde bulunmaktaydı. Oniki gözün eksüdatif retina dekolmanı ve beş gözün hafif retinal depigmentasyon alanları mevcuttu. Tüm olgular fundus floresein anjiografisi ve ultrasonografi ile değerlendirilmişti. İşitsel şikâyetler iki olguda görüldü. İlk muayene sürecinde altı olgunun beyin omurilik sıvısında pleositoz tespit edildi. Dört olguda cilt bulguları görüldü. Tüm olgular yüksek doz oral kortikosteroid tedavisi ile tedavi edildi. Üç olguda ilave olarak siklosporin tedavisi eklendi. Sonuç görme düzeyi ortalama olarak 0.86 idi.
Tartışma: VKH hastalığında, özellikle erken dönemde başvuran vakalarda görme prognozu genellikle iyi olmaktadır. Görme düzeyini arttırmada kortikosteroidlerle yapılan tedavi oldukça etkili olup, kortikosteroid tedavisine dirençli olgularda immünsüpresif ilaçlar gerekli olabilir.
Corresponding Author: Adem Türk, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |