Clinical Properties of Fuchs Uveitis Syndrome
Pınar Nalçacıoğlu1, Pınar Çakar Özdal2, Mert Şimşek21Yildirim Beyazit University School Of Medicine, Department Of Ophthalmology, Ankara, Turkey.2Ulucanlar Eye And Research Hospital, Ankara, Turkey.
Purpose: To evaluate the clinical and demographic properties of Fuchs Uveitis Syndrome (FUS) in Turkish patients.
Material and method: The medical records of 171 eyes of 161 patients with FUS followed at Ulucanlar Eye Research Hospital, department of Uveitis, between 1996 and 2014 were respectively reviewed. The mean age at diagnosis, sex, the number of affected eyes, follow-up period, clinical findings at presentation, complications during the follow-up period, medical and surgical treatments, the best corrected visual acuity at the initial and last visit were recorded.
Findings: One hundred and seventy one eyes of 161 patients with the diagnosis of FUS were included. Of the patients 94(58.4%) were female and 67(41.6%) were male. The mean age at presentation was 35.2±11.0(11-65) years. The mean follow-up period was 23.5 ± 32.8(2-216) months. Ten(6.2%) patients had bilateral involvement. The most common symptoms at presentation were decreased visual acuity or blurred vision in 63(39.1%), floaters in 19(11.8%) patients. Clinical findings at presentation included diffuse small, round shaped, white, keratic precipitates in 128(74.8%) eyes, anterior chamber reaction in 82(47.9%), vitreous cells in 122(71.3%), heterochromia in 47(27.4%) and iris nodules in 32(18.7%) eyes. During the follow-up period, elevated intraocular pressure occured in 31(18.1%) eyes and the most common complication was the cataract development (89 eyes, 52.0%).
Result: Heterochromia was observed in 27.4% of patients in our cases. However, the diffuse little-sized and round keratic precipitates, low-grade anterior chamber reaction and varying degrees of vitreous reaction are more common clinical characteristics that are helpful in making the diagnosis.
Fuchs Üveitik Sendromun Klinik Özellikleri
Pınar Nalçacıoğlu1, Pınar Çakar Özdal2, Mert Şimşek21Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları, A.b.d, Ankara, Türkiye.2Ulucanlar Göz Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ankara, Türkiye.
Amaç: Türk popülasyonundaki Fuchs Üveitik Sendromunun (FÜS) klinik ve demografik özelliklerini gözden geçirmek.
Gereç ve Yöntem: Ulucanlar Göz Hastanesi Üveit Bölümünde, 1996 ile 2014 yılları arasında FÜS tanısı alan 161 hastanın kayıtları geriye dönük olarak değerlendirildi. Hastaların tanı anındaki yaşı, cinsiyeti, tutulan göz sayısı, takip süresi, hastalık başlangıcındaki semptom ve klinik bulguları, gelişen komplikasyonlar, medikal ve cerrahi tedavi yaklaşımları, başlangıç ve sonuç görme keskinlikleri değerlendirildi.
Bulgular: Çalışmamıza FÜS tanısı olan 161 hastanın 171 gözü dahil edildi. Hastalarımızın 94 (%58.4)’ ü kadın, 67 (%41.6)’ si erkek idi. Başvuru anındaki yaş ortalaması 35.2±11.0 (11-65) yıldı. Ortalama takip süresi 23.5 ± 32.8 (2-216) ay idi. Her iki göz tutulumu 10 (%6.2) olguda mevcuttu. Başvuru anında en sık karşılaşılan şikayetler, görme keskinliğinde azalma veya bulanık görme (63 hasta, %39.1), uçuşan cisimcikler (19 hasta, %11.8) idi. Başvuru anında keratik presipitatlar (KP) 128 (%74.8) gözde küçük, yuvarlak, ince, beyaz iken; ön kamara reaksiyonu 82 (%47.9), vitreusta değişen derecelerde hücre 122 (%71.3), heterokromi 47 (% 27.4) ve iris nodülleri 32 (%18.7) gözde mevcut idi. Takipler sırasında yükselmiş göz içi basıncı 31 (%18.1) gözde izlenirken, en sık gelişen komplikasyon olan katarakt 89 (%52.0) gözde tespit edildi.
Sonuç: Olgularımızın %27.4’ ünde heterokromi gözlendi. Ancak, heterokromiden çok, diffüz, küçük, yuvarlak KP lar, düşük derecede ön kamara ve değişen derecelerde vitreus reaksiyonu daha sık görülen ve tanıda yardımcı klinik bulgulardır.
Corresponding Author: Pınar Nalçacıoğlu, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |