. 2018; 48(1): 52-55

Three cases of congenital retinal macrovessel one of them coexists with a cilioretinal artery

Bayram Gulpamuk, Pınar Kaya, Mehmet Yasin Teke
Ulucanlar Eye Education And Research Hospital, Ankara

This article aims to describe three cases of retinal macrovessel. Two of three patients presented to our clinic for annual eye exam and they had no visual complaints. The third patient applied because of vision loss in the left eye. Two patients had 20/20 best corrected visual acuity in both eyes and the third patient had 20/20 in the right eye, 20/25 in the left eye. Pupillary exams were normal. Slit lamp examinations of the anterior segment were unremarkable. Fundus examination revealed macrovessels in the left eyes of two patients and in the right eye of one patient. Complete ophthalmological examinations were performed, including color fundus photography in all three patients and optic coherence tomography, fundus autoflorescence, fundus fluorescein angiography in two of the patients. Cilioretinal artery was seen in one of the patient’s angiography coexisting with macrovessel. Congenital retinal macrovessel is rare vascular condition. It is often seen unilaterally and the vessel is aberrantly large branch of retinal arteries or veins. It may cross the fovea and their visual impact is minimal. Congenital retinal macrovessel and cilioretinal artery coexists very rarely. Sometimes reduction of vision is associated with retinal cavernous hemangioma, foveal cysts, central serous retinopathy and other retinal vascular abnormalities in congenital retinal macrovessel.

Keywords: Congenital retinal macrovessel, aberrant retinal vessels, cilioretinal artery


Birine siliyoretinal arterin eşlik ettiği üç konjenital retinal makrodamar olgusu

Bayram Gulpamuk, Pınar Kaya, Mehmet Yasin Teke
Ulucanlar Göz Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ankara

Bu makale üç retinal makrodamar olgusunu sunmayı amaçlamaktadır. Üç hastadan ikisi rutin göz muayenesi için kliniğimize başvurdu ve görme şikayetleri yoktu. Üçüncü hasta sol gözünde görme azlığı nedeniyle başvurdu. Iki hastanın her iki gözünde en iyi düzeltilmiş görme keskinliği 20/20 idi. Üçüncü hastanın sağ gözünde 20/20, sol gözünde 20/25 idi. Pupil muayeneleri normaldi. Yarık lamba muayenelerinde ön segment doğaldı. Fundus muayenelerinde iki hastanın sol gözünde ve bir hastanın sağ gözünde makrodamar görüldü. Üç hastanın renkli fundus fotoğrafı, iki hastanın optic koherans tomografi, fundus otofloresans, fundus florosein anjiografiyi içeren tam oftalmolojik tetkikleri yapıldı. Bir hastanın anjiografisinde makrodamara eşlik eden silioretinal arter görüldü. Konjenital retinal makrodamar nadir görülen vasküler bir durumdur. Genellikle tek taraflıdır ve retinal arter veya venlerin büyük dallarıdır. Foveayı geçebilir ve görmeye etkisi minimaldir. Konjenital retina makrodamar ve siliyororetinal arter bir arada çok nadir bulunur. Bazen görme azalması, konjenital retinal makrodamar, retinal kavernöz hemanjiyom, fovea kistleri, santral seröz retinopati ve diğer retinal vasküler anormalliklerle ilişkilidir.

Anahtar Kelimeler: Konjenital retina makrodamar, aberran retinal damarlar, siliyoretinal arter


Bayram Gulpamuk, Pınar Kaya, Mehmet Yasin Teke. Three cases of congenital retinal macrovessel one of them coexists with a cilioretinal artery. . 2018; 48(1): 52-55

Corresponding Author: Pınar Kaya, Türkiye


TOOLS
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
Google Scholar