A Congenital Glaucoma Case With Rubınstein- Taybi Syndrome
Mümin Hakan Eren, Hasan Altınkaynak, Hülya Güngel, Tanıl GürselBeyoglu Eye Education And Research Hospital, Istanbul, TurkeyA CONGENITAL GLAUCOMA CASE WITH RUBINSTEIN-TAYBI SYNDROME
Purpose: To evaluate systemic, eye manifestations and treatment modalities in a case with Rubinstein-Taybi Syndrome (RTS) with bilateral congenital glaucoma and structural eye anomalies.
Method: Case report
Findings: Eigth- month- old case of RTS child presented to our clinic with bilateral epiphora and corneal haze in one eye. In ophthalmologic examination bilateral congenital glaucoma and epiblepheron were found. Medical and surgical treatment of congenital glaucoma were performed.
Conclusion: Abnormal eye findings are commonly seen in RTS cases, ophthalmologic examinations and treatment modalities should be done with caution.
Rubinstein -Taybi Sendromlu Bir Konjenital Glokom Olgusu
Mümin Hakan Eren, Hasan Altınkaynak, Hülya Güngel, Tanıl GürselBeyoğlu Göz Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, TürkiyeRUBİNSTEİN -TAYBİ SENDROMLU BİR KONJENİTAL GLOKOM OLGUSU
Amaç: Bilateral konjenital glokom ve göz anomalileri olan Rubinstein-Taybi Sendromlu (RTS)bir olguda sistemik bulguları ve göz bulgularını incelemek ve tedaviye yaklaşımı değerlendirmek
Metod: Olgu sunumu
Bulgular: 8 aylık RTS’li olgu, kliniğimize her iki gözde sulanma, bir gözde korneal bulanıklık şikayetleriyle getirildi. Olgunun oftalmolojik muayenesinde, bilateral konjenital glokom ve epiblefaron olduğu görüldü. Olguya konjenital glokoma yönelik medikal ve cerrahi tedavi yaklaşımları uygulandı.
Sonuç: RTS’li olgularda anormal göz bulguları sıklıkla görülmekte olup, buna yönelik muayene ve tedavi dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.
Corresponding Author: Hasan Altınkaynak, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |