. 2014; 44(6): 496-498

A rare tumor of orbit: Angiomyxoma

Adem Türk1, Nurettin Akyol1, Ümit Çobanoğlu2, Mehmet Kola1
1Karadeniz Technical University, Faculty Of Medicine, Department Of Ophthalmology, Trabzon
2Karadeniz Technical University, Faculty Of Medicine, Department Of Pathology, Trabzon

Angiomyxoma which is a rare mesenchymal tumor, has a propensity for occuring in the trunk, head and neck, extremities, and genital regions. Development of the tumor in the orbit is exremely rare, and only a few studies have been reported to date. In this study we present a 26-year old female patient who admitted with a complaint of growing mass at her left upper eyelid during the previous 9 months. Magnetic resonance imaging revealed a well-demarcated lesion appearing as hypointense on T1 and hyperintense on T2 weighted images in the left orbit which was totally excised. Histopathological examination revealed a tumor comprising spindle shaped cells in myxoid stroma sprinkled with small vascular structure. The tumor tissue were positive for alcien blue and vimentin, and not for S100 on staining. Histopathological examination led to the diagnosis of orbital angiomyxoma. The case was followed-up for 18 months without any evidence of recurrence.

Keywords: Diagnosis, myxoma, neoplasms, orbit, pathology


Orbitanın nadir görülen bir tümörü: Anjiyomiksoma

Adem Türk1, Nurettin Akyol1, Ümit Çobanoğlu2, Mehmet Kola1
1Karadeniz Teknik Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları A.d., Trabzon
2Karadeniz Teknik Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Patoloji A.d., Trabzon

Ender görülen mezankimal bir tümör olan anjiyomiksoma başlıca gövde, baş-boyun, ekstremite ve genital sahalarda gelişim sergilemektedir. Bu tümörün orbitada gelişmesi ise oldukça ender olup günümüze kadar sadece birkaç çalışmada rapor edilmiştir. Biz bu çalışmada sol üst göz kapağında son dokuz aydır giderek artan şişlik şikâyeti ile başvuran 26 yaşındaki kadın olguyu sunuyoruz. Manyetik rezonans görüntülemesinde sol orbitada T1 kesitlerde hipointens, T2 kesitlerde ise hiperintens görünümde olan iyi sınırlı lezyon total olarak çıkarıldı. Histopatolojik incelemede miksoid stroma içerisinde iğsi şekilli hücreler ve yer yer küçük damarsal yapılar tespit edildi. Boyamada tümör dokusu alsiyan mavisi ve vimentin ile pozitif S100 ile negatif boyandı. Histopatolojik incelemenin sonucunda anjiyomiksoma tanısı konuldu. Olgu 18 ay boyunca herhangi bir nüks bulgusu olmaksızın takip edildi.

Anahtar Kelimeler: Miksoma, neoplazmlar, orbita, patoloji, teşhis


Adem Türk, Nurettin Akyol, Ümit Çobanoğlu, Mehmet Kola. A rare tumor of orbit: Angiomyxoma. . 2014; 44(6): 496-498

Corresponding Author: Adem Türk, Türkiye


TOOLS
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
Google Scholar