Real World Evidence of Anti-VEGF Treatment for Neovascular Age-Related Macular Degeneration in Turkey: A Multicenter Retrospective Study, Bosphorus Retina Study Group Report No: 1
Abdullah Özkaya1, Levent Karabaş2, Selim Bolukbasi3, Mehmet Demir4, Mehmet Erdogan5, Havva Kaldirim6, Ismail Umut Onur7, Ozen Osmanbasoglu8, Mne Ozturk91Beyoglu Eye Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey2Kocaeli University Medical Faculty, Division of Ophthalmology
3Okmeydani Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
4Sisli Etfal Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
5Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
6Bagcilar Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
7Bakirkoy Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
8Istanbul Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
9Haseki Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, Istanbul, Turkey
Objectives: To evaluate the real world outcomes of intravitreal anti- vascular endothelial growth factor (VEGF) treatment in neovascular age-related macular degeneration (nAMD) patients.
Materials and Methods: Multicenter, retrospective, interventional, non-comparative study. The records of the nAMD patients who were treated with an anti-VEGF agent on a pro-re-nata (PRN) treatment regimen basis between January 2013 and December 2015 were reviewed. The patients who completed a follow-up period of 12 months were included. Primary outcome measures of this study was the visit and injection numbers during the first year.
Results: Eight hundred and eighty eyes of 783 patients met the inclusion criteria for the study. Mean number of visits at month 12 was 6.9±2.5 (range: 1-15). Mean number of injections at month 12 was 4.1 ± 1.9 (range: 1-11). Mean visual acuity at baseline and months 3, 6, and 12 was 0.90±0.63 LogMAR (range: 0.0-3.0), 0.79±0.57 LogMAR, (range: 0.0-3.0), 0.76±0.57 LogMAR, (range: 0.0-3.0), and 0.79±0.59 LogMAR (range: 0.0-3.0), respectively. Mean central retinal thickness at baseline and months 6, and 12 was 395±153 micrometers (range: 91-1582), 330±115 micrometers (range: 99-975), and 332±114 micrometers (range: 106-1191), respectively.
Conclusion: The number of visits and injections were very far from ideal with the preferred treatment regimen of PRN.
Türkiye’ de Yaş Tip Yaşa Bağlı Maküla Dejenerasyonunda Anti-VEBF tedavinin Gerçek Yaşam Sonuçları: Çok Merkezli Bir Çalışma, Bosphorus Retina Çalışma Grubu, Rapor 1
Abdullah Özkaya1, Levent Karabaş2, Selim Bolukbasi3, Mehmet Demir4, Mehmet Erdogan5, Havva Kaldirim6, Ismail Umut Onur7, Ozen Osmanbasoglu8, Mne Ozturk91Beyoğlu Göz Eğitim ve Araştırma Hastanesi2Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları A.B.D.
3Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği
4Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği
5Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği
6Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği
7Bakırköy Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği
8İstanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği
9Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği
Amaç: Yaş tip yaşa bağlı maküla dejenerasyonu (YBMD) hastalarında intravitreal anti-vasküler endotelyal büyüme faktörü (anti-VEBF) tedavilerin gerçek yaşam sonuçlarını değerlendirmek.
Gereç ve Yöntem: Çok merkezli, geriye dönük, girişimsel, karşılaştırmalı olmayan çalışma. Ocak 2013 ile Aralık 2015 arası yaş tip YBMD tanısı ile anti-VEBF tedavi başlanan ve gerektiğinde tedavi rejimi ile takip edilen hastaların dosyaları tarandı. Toplamda 12 aylık takip süresini doldurmuş olan hastalar çalışmaya alındılar. Çalışmanın birinci sonlanım noktası ilk yıl boyunca yapılan vizit ve enjeksiyon sayıları idi.
Bulgular: Yedi yüz seksen üç hastanın 880 gözü çalışmaya alındı. İlk 12 aydaki ortalama vizit sayısı 6,9±2,5 (1-15 arası) idi. İlk 12 aydaki ortalama enjeksiyon sayısı 4,1±1,9 (1-11 arası idi). Başlangıç, 3., 6. ve 12. aydaki görme keskinlikleri sırası ile 0,90±0,63 LogMAR (0,0-3,0 arası), 0,79±0,57 LogMAR, (0,0-3,0 arası), 0,76±0,57 LogMAR, (0,0-3,0 arası) ve 0.79±0.59 LogMAR (0,0-3,0 arası) idi. Başlangıç, 6. ve 12. aydaki merkezi maküla kalınlığı sırasıyla 395±153 mikrometre (91-1582 arası), 330±115 mikrometre (99-975 arası) ve 332±114 mikrometre (106-1191 arası) idi.
Sonuç: Gerektiğinde tedavi rejimi ile ulaşılan vizit ve enjeksiyon sayısı idealden çok düşük ve yetersizdir.
Corresponding Author: Abdullah Özkaya, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |