. 2014; 44(4): 325-326 | |||
Neuroblastoma in a Case with Congenital Horner’s SyndromeHüseyin Mayalı1, Süleyman Sami İlker1, Şaban Kılıç1, Birol Sürücü1, Aykan Özgüven21Deparment Of Ophthalmology, Faculty Of Medicine, Celal Bayar Universty School Of Medicine, Manisa, Turkey2Pediatrics, Faculty Of Medicine, Celal Bayar Universty School Of Medicine, Manisa, Turkey Miosis, ptosis, and ipsilateral facial anhidrosis are normally present in Horner's syndrome. Pathologies which show central, preganglionic and postganglionic residence in sympathic chain are present in its etiology. A 3-month-old girl baby was admitted to our clinic for ptosis in the left eye. Heterochromia, ptosis in the left eye, myosis and, ipsilateral anhidrosis were detected in her examination. In view of these findings, it seemed possible that her disease could be congenital Horner’s syndrome. Brachial plexus injury due to birth trauma plays a major role in the etiology of congenital horner’s syndrome.HS. There was not a birth trauma history in our patient. The patient was diagnosed to have neuroblastoma as a result of etiologic tests. In conclusion, Horner’s syndrome can be the presenting sign of childhood neuroblastoma. Therefore, it is advisable to examine occulosympathic system in detail in order to leave out any underlying serious disorder. Keywords: Horner Syndrome, heterochromia iridis, neuroblastomaKonjenital Horner Sendromlu Olguda NöroblastomHüseyin Mayalı1, Süleyman Sami İlker1, Şaban Kılıç1, Birol Sürücü1, Aykan Özgüven21Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, Manisa, Türkiye2Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Manisa, Türkiye Horner sendromunda klasik olarak miyozis, pitozis ve ipsilateral fasyal anhidrozis mevcuttur. Etiyolojisinde sempatik zincirde santral, preganglionik ve postganglionik yerleşim gösteren patolojiler yer alır. Üç aylık kız bebek sol göz kapağında düşüklük yakınması ile kliniğimize getirildi. Yapılan muayenesinde, heterokromi, sol gözde pitozis, miyozis ve ipsilateral anhidrozis bulguları mevcuttu. Bu bulgularla konjenital Horner sendromu olabileceği düşünüldü. Konjenital Horner sendromu etiyolojisinde doğum travmasına bağlı brakiyal pleksus hasarı büyük rol oynamaktadır. Olgumuzun anamnezinde doğum travması hikâyesi mevcut değildi. Etiyolojiye yönelik testler neticesinde nöroblastom saptandı. Sonuç olarak, Horner sendromu çocukluk çağı nöroblastomunun bir belirtisi olabilir. Bu yüzden, altta yatan ciddi bir hastalığı dışlamak için okulosempatik sistemin detaylı incelenmesinde yarar vardır. Anahtar Kelimeler: Horner sendromu, iriste heterokromi, nöroblastomHüseyin Mayalı, Süleyman Sami İlker, Şaban Kılıç, Birol Sürücü, Aykan Özgüven. Neuroblastoma in a Case with Congenital Horner’s Syndrome. . 2014; 44(4): 325-326 Corresponding Author: Hüseyin Mayalı, Türkiye |
|