. 2017; 47(5): 302-305

Assessment of spectral-domain optical coherence tomography findings in three cases with X-linked juvenile retinoschisis in a familiy

Sibel Doğuizi, Mehmet Ali Şekeroğlu, Salih Çolak, Mustafa Alpaslan Anayol, Pelin Yılmazbaş
Ulucanlar Eye Training And Research Hospital, Ankara, Turkey

X-linked juvenile retinoschisis (XLRS), a X-linked hereditary retinal dystrophy, is characterized by splitting of the neurosensory retina. On fundus examination spoke wheel pattern of cysts is observed along with retinal layer defects and schisis is observed in the retinal layers on spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT). Patients with XLRS disease might have different clinical courses, stages and SD-OCT findings among members of the same family. SD-OCT; is an important imaging method that allows us to achieve more detailed information about XLRS. In this study, three patients with different clinical features and SD-OCT findings were reported in the same family.

Keywords: Hereditary retinal dystrophy, Spectral-domain optical coherence tomography, X-linked Juvenile Retinoschisis


Aynı aileden X’e bağlı juvenil retinoskizisli üç olguda spektral-domain optik koherens tomografi bulgularının değerlendirilmesi

Sibel Doğuizi, Mehmet Ali Şekeroğlu, Salih Çolak, Mustafa Alpaslan Anayol, Pelin Yılmazbaş
Ulucanlar Göz Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ankara, Türkiye

X’e bağlı Juvenil Retinoskizis (XLRS), nörosensöriyal retinanın tabakalara ayrılması ile karakterli, X’e bağlı resesif geçiş gösteren bir retina distrofisidir. Hastaların fundus muayenelerinde sıklıkla makulada foveal kistleri gösteren bisiklet tekerleği görünümü mevcuttur ve spektral-domain optik koherens tomografi (SD-OKT)’de retinal tabakalardaki ayrışma tipiktir. XLRS hastalığının aynı ailenin bireyleri arasında farklı klinik seyirleri, evreleri ve SD-OKT görünümleri olabilir. SD-OKT; XLRS ile ilgili daha detaylı bilgiler elde edebilmemizi sağlayan çok önemli bir görüntüleme yöntemidir. Bu çalışmada aynı aileden üç olgunun farklı klinik özellikleri ve SD-OKT bulguları incelenmiştir.

Anahtar Kelimeler: Herediter retinal distrofi, Spektral-domain optik koherens tomografi, X’e bağlı Juvenil Retinoskizis


Sibel Doğuizi, Mehmet Ali Şekeroğlu, Salih Çolak, Mustafa Alpaslan Anayol, Pelin Yılmazbaş. Assessment of spectral-domain optical coherence tomography findings in three cases with X-linked juvenile retinoschisis in a familiy. . 2017; 47(5): 302-305

Corresponding Author: Sibel Doğuizi, Türkiye


TOOLS
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
Google Scholar