A Case of Probable Vogt-Koyanagi-Harada Disease
Mutlu Acar1, Avni Murat Avunduk2, Volkan Yaylalı2, Cem Yıldırım21Ministry Of Health, Diskapi Yildirim Beyazit Training And Research Hospital, Department Of Ophthalmolgy, Ankara, Turkey2Pamukkale University Faculty Of Medicine, Department Of Ophthalmology Denizli, Turkey
The aim of this article is to present a rare form of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) Disease. The complete and incomplete forms of VKH disease are more frequent than probable form. A 58 year old woman presented with bilateral painless blurred vision with headache. The patient’s visual acuity was 1/10 for both eyes. The patient had bilateral iridocyclitis, optic disc swelling, serous retinal detachment and choroidal thickening. The examination of otorhinolaryngology, neurology, dermatology, rheumatology and chest disease were normal. Cerebrospinal fluid examination was also normal. After the diagnosis of probable VKH disease, patient was treated with systemic pulse corticosteroid and cyclosporine-A. After this treatment, the abnormal findings were resolved and her visual acuity was improved 10/10 for both eyes. VKH patients should be followed closely for risk of disease reccurrence and side effects of medications. Immunomodulatory and immunosuppressive drug therapies are necessary to prevent corticosteroid associated complications as well as recurrence of VKH disease.
Keywords: Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) Disease, uveitis, serous retinal detachmentOlası Vogt-Koyanagi-Harada Hastalığı Olgusu
Mutlu Acar1, Avni Murat Avunduk2, Volkan Yaylalı2, Cem Yıldırım21SB Ankara Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Göz Kliniği, Ankara2Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, Denizli
Bu makalenin amacı Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) hastalığının nadir bir formunu sunmaktır. VKH hastalığının tam ve tam olmayan formları olası formuna göre daha sıktır. 58 yaşında kadın hasta baş ağrısı ve iki taraflı ağrısız görme bulanıklığı ile başvurdu. Hastanın görme düzeyi her iki göz için 1/10 idi. Hastada; iki taraflı iridosiklit, optik disk ödemi, seröz retina dekolmanı ve koroidal kalınlaşma vardı. Kulak burun boğaz, nöroloji, dermatoloji, romatoloji ve göğüs hastalıkları muayeneleri normaldi. Beyin omurilik sıvısı incelemesi de normaldi. Olası VKH hastalığı tanısı konulduktan sonra, hasta sistemik puşe kortikosteroid ve siklosporin-A ile tedavi edildi. Bu tedaviden sonra anormal bulgular geriledi ve hastanın görme düzeyi her iki göz için 10/10’ a yükseldi. VKH hastaları; hastalık tekrarlama riski ve tedavilerin yan etkileri açısından yakın takip edilmelidirler. İmmünmodülatör ve immünsüpresif ilaç tedavileri, hem kortikosteroid ilişkili komplikasyonların hem de VKH hastalığının tekrarlamasının önlenmesi için, gereklidirler.
Anahtar Kelimeler: Vogt-Koyanagi-Harada hastalığı, üveit, seröz retina dekolmanıCorresponding Author: Mutlu Acar, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |