Cilt: 36  Sayı: 1 - 2019
Özetleri Göster | << Geri
DERLEME
1.
Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisi Sonrası Geç Yan Etkiler
Late Effects of Therapy in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Survivors
Hande Kızılocak, Fatih Okcu
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0150  Sayfalar 1 - 11
Makale Özeti | Tam Metin PDF
ARAŞTIRMA MAKALESI
2.
Akut Lenfoblastik Lösemili Çocuklarda Fok1 ve Col1A1 Gen Polimorfizmleri ile Tedaviye Bağlı Kemik Komplikasyonlarının Gelişimi Arasındaki İlişkinin Araştırılması
Investigation of the Relationship Between Fok1 and Col1A1 Gene Polymorphisms and Development of Treatment-Related Bone Complications in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia
Melek Erdem, Özlem Tüfekçi, Sefa Kızıldağ, Sebnem Yılmaz, Deniz Kızmazoğlu, Berna Eroğlu Filibeli, Hale Ören
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0221  Sayfalar 12 - 18
Makale Özeti | Tam Metin PDF
3.
Kemik İliği Nakli Yapılan Hastalarda Kardiyak Parametrelerin Değerlendirilmesi: Pulmoner Arter Basıncının Sağkalıma Etkisi
Evaluation of Cardiac Parameters in Bone Marrow Transplant Patients: Effect of Pulmonary Artery Pressure on Survival
Ali Caner Özdöver, İlknur Gündeş, Melya Pelin Kırık, Handan Haydaroğlu Şahin, Murat Sucu, Mustafa Pehlivan
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0015  Sayfalar 19 - 24
Makale Özeti | Tam Metin PDF
4.
Türk Toplumunda Hiperferritinemi Katarakt Sendromuna Neden Olan FTL Genindeki Yaygın Mutasyon c.-160A>G’dir
A Frequent Mutation in the FTL Gene Causing Hyperferritinemia Cataract Syndrome in Turkish Population Is c.-160A>G
Burhan Balta, Murat Erdoğan, Aslıhan Kiraz, Serdal Korkmaz, Alperen Ağadayı
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0194  Sayfalar 25 - 28
Makale Özeti | Tam Metin PDF
5.
Alışılmadık Kanama Eğilimi ve Yetersiz Yara İyileşmesi Bulgularıyla Görülen Çekinik Kutis Laksaya Sebep Olan Yeni Bir ATP6V0A2 Mutasyonu
A Novel ATP6V0A2 Mutation Causing Recessive Cutis Laxa with Unusual Manifestations of Bleeding Diathesis and Defective Wound Healing
İlker Karacan, Reyhan Diz Küçükkaya, Fatma Nur Karakuş, Seyhun Solakoğlu, Aslıhan Tolun, Veysel Sabri Hancer, Eda Tahir Turanlı
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0325  Sayfalar 29 - 36
Makale Özeti | Tam Metin PDF
6.
Transkobalamin II Eksikliği Olan Hastaların Farklı Sunumları: Türkiye’den Tek Merkez Deneyimi
Different Presentations of Patients with Transcobalamin II Deficiency: A Single-Center Experience from Turkey
Selma Ünal, Feryal Karahan, Tuğba Arıkoğlu, Asuman Akar, Semanur Kuyucu
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0230  Sayfalar 37 - 42
Makale Özeti | Tam Metin PDF
KISA RAPOR
7.
Herediter Hemorajik Telenjiektazi Hastalarında Epistaksis Ataklarının Yönetimi: Talidomid Tedavisinin Epistaksis Ciddiyet Skoru ve Yaşam Kalitesi Üzerine Olan Etkileri
Thalidomide for the Management of Bleeding Episodes in Patients with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Effects on Epistaxis Severity Score and Quality of Life
Mehmet Baysal, Elif Ümit, Hakkı Onur Kırkızlar, Ali Caner Özdöver, Ahmet Muzaffer Demir
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0190  Sayfalar 43 - 47
Makale Özeti | Tam Metin PDF
HEMATOLOJIK GÖRÜNTÜLER
8.
Halka (Ring) Sideroblast ve Trombositozu Olan SF3B1-Pozitif Myelodisplastik/Myeloproliferati Neoplazm Olgusu
A Case of SF3B1-Positive Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm with Ring Sideroblasts and Thrombocytosis
Alejandro Lazo-Langner, Bekim Sadikovic
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0267  Sayfalar 48 - 49
Makale Özeti | Tam Metin PDF
9.
Peutz-Jeghers Sendromu: Demir Eksikliği Anemisinin Nadir Bir Nedeni
Peutz-Jeghers Syndrome: A Very Rare Cause of Iron Deficiency Anemia
Fatma Demir Yenigürbüz, Uğur Deveci, Ebru Tuncez
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0164  Sayfalar 50 - 51
Makale Özeti | Tam Metin PDF
EDITÖRE MEKTUP
10.
Erişkin Bir Hastada Kasabach-Merritt Sendromu: Bir Yorum
Kasabach-Merritt Syndrome in an Adult: A Comment
Sevgi Gözdaşoğlu
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0356  Sayfalar 52 - 53
Makale Özeti | Tam Metin PDF
11.
Bendamustin ve Rituksimab Tedavisi, Kronik Lenfositik Lösemi, Direkt Antiglobulin Test ve Yanlış Negatiflik
Bendamustine and Rituximab Treatment, Chronic Lymphocytic Leukemia, Direct Antiglobulin Test, and False Negatives
Won Sriwijitalai, Viroj Wiwanitkit
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0397  Sayfalar 53 - 54
Makale Özeti | Tam Metin PDF
12.
Sıradışı Başlangıçlı Bir Blastik Plazmasitoid Dendritik Hücreli Neoplazi Olgusu
A Case of Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm with Unusual Presentation
Sneha Dhariwal, Monica Gupta
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0181  Sayfalar 55 - 56
Makale Özeti | Tam Metin PDF
13.
Anjiyoimmünoblastik T-Hücreli Lenfomaya Eşlik Eden EBV-İlişkili Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfoma
EBV-Related Diffuse Large B-Cell Lymphoma in a Patient with Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma
Cem Şimşek, Başak Bostankolu, Ece Özoğul, Arzu Sağlam Ayhan, Ayşegül Üner, Yahya Büyükaşık
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0023  Sayfalar 57 - 59
Makale Özeti | Tam Metin PDF
14.
Hodgkin Lenfomalı Olguda Kaviter Akciğer Lezyonları ile Karakterize Atipik Radyolojik Görüntü
Atypical Radiologic Image Characterized by Cavitary Lung Lesions in a Case of Hodgkin Lymphoma
Mahmut Büyükşimşek, Semra Paydaş, Derya Gümürdülü, Cem Mirili, Ali Oğul, Abdullah Evren Yetişir, Mert Tohumcuoğlu
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0115  Sayfalar 60 - 61
Makale Özeti | Tam Metin PDF
15.
Yüksek Atipik Plazma Hücreleri ve Yaygın Auer Cisimciği Benzeri İnklüzyonları Olan Hafif Zincir Myeloma
Light Chain Myeloma with Highly Atypical Plasma Cells and Extensive Auer Rod-Like Inclusions
Dietmar Enko, Gernot Kriegshäuser
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0197  Sayfalar 61 - 62
Makale Özeti | Tam Metin PDF
16.
t(3;16)(q21;q22) Anomalili Myeloma Olgusunda Agresif Klinikopatolojik Seyir
Aggressive Clinicopathological Course of Myeloma with t(3;16) (q21;q22) Cytogenetic Abnormality
Süreyya Bozkurt, Müfide Okay, İbrahim Haznedaroğlu
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0049  Sayfalar 62 - 63
Makale Özeti | Tam Metin PDF
17.
Akut Myeloid Lösemili Hastalarda DNMT3A/FLT3-ITD/NPM1’in Allojeneik Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Sonrası Etkisi
The Impact of DNMT3A/FLT3-ITD/NPM1 on Patients with Acute Myeloid Leukemia after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Long Su
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0274  Sayfalar 64 - 66
Makale Özeti | Tam Metin PDF
18.
Akut Myeloid Lösemide Wilms Tumor-1 (WT1) rs16754 Polimorfizmi ve Klinik Seyir
Wilms Tumor-1 (WT1) rs16754 Polymorphism and Clinical Outcome in Acute Myeloid Leukemia
Mani Ramzi, Mohamad Moghadam, Nader Cohan
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0277  Sayfalar 67 - 68
Makale Özeti | Tam Metin PDF
19.
Wilms Tümör-1 (WT1) rs 16754 Polimorfizmi
Wilms Tumor-1 (WT1) rs16754 Polymorphism
Pathum Sookaromdee, Viroj Wiwanitkit
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0407  Sayfa 69
Makale Özeti | Tam Metin PDF
20.
Sitomegalovirüs Enfeksiyonu ile Komplike Atipik Wiskott-Aldrich Sendromlu Bir Çocukta Yeni Bir Mutasyon
A Novel Mutation in a Child with Atypical Wiskott-Aldrich Syndrome Complicated by Cytomegalovirus Infection
Zühre Kaya, Cansu Muluk, Şule Haskoloğlu, Lale Ş. Tufan
doi: 10.4274/tjh.galenos.2018.2018.0187  Sayfalar 70 - 71
Makale Özeti | Tam Metin PDF