. 2012; 29(4): 433-435 | DOI: 10.5505/tjh.2012.48642  

Kalıtsal Pirimidin 5’- Nükleotidaz Eksikliği ve Alfa Talasemi Taşıyıcı Birlikteliği: Olgu Sunumu

A. Agapidou1, S. Theodoridou1, K. Tegos3, E. Mandala4, E. Leukou1, O. Karakasidou1, B. Aletra1, A. Sevastidou1, M. Alemayehou1, E. Voskaridou2
1Selanik Hippokration Hastanesi Hemoglobinopati Önleme Birimi, Selanik, Yunanistan
2Atina Laikon Hastanesi, Talasemi Merkezi, Atina, Yunanistan
3Nımıts, Asker Hastanesi, Atina, Yunanistan
4Selanik Aristotelion Üniversitesi, İç Hastalıkları 4. Ünitesi, Selanik, Yunanistan

Anahtar Kelimeler: -


Co-Existence of Hereditary Pyrimidine 5’-Nucleotidase Deficiency and Heterozygous α-Thalassemia: A Case Presentation

A. Agapidou1, S. Theodoridou1, K. Tegos3, E. Mandala4, E. Leukou1, O. Karakasidou1, B. Aletra1, A. Sevastidou1, M. Alemayehou1, E. Voskaridou2
1Hippokration Hospital Of Thessaloniki, Hemoglobinopathy Prevention Unit, Thessaloniki, Greece
2Laikon Hospital Of Athens, Thalassemia Center, Athens, Greece
3Nımıts, Military Hospital, Athens, Greece
4Aristotelion University Of Thessaloniki, 4th Unit Of Internal Medicine, Thessaloniki, Greece

Keywords: -


A. Agapidou, S. Theodoridou, K. Tegos, E. Mandala, E. Leukou, O. Karakasidou, B. Aletra, A. Sevastidou, M. Alemayehou, E. Voskaridou. Co-Existence of Hereditary Pyrimidine 5’-Nucleotidase Deficiency and Heterozygous α-Thalassemia: A Case Presentation. . 2012; 29(4): 433-435

Sorumlu Yazar: A. Agapidou, Greece


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler
Google Scholar