Siklik trombositopeni: Olgu sunumu
Abdullah Şumnu1, Reyhan Diz-küçükkaya21İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, İstanbul2İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, İstanbul
Siklik trombositopeni (ST) trombosit seviyelerinde periyodik düşüş ve yükselmeler ile karakterize olan nadir görülen bir hastalıktır. Bir siklusun uzunluğu genellikle 3-5 hafta arasındadır. Hastalığın klinik özellikleri idiyopatik trombositopenik purpura (İTP) ile benzerlik gösterdiğinden hastalara sık olarak yanlışlıkla İTP tanısı koyulmaktadır. Ancak ST genellikle kortikosteroidler, splenektomi ve intravenöz immünoglobulin gibi İTP tedavilerine yanıt vermez. Bu olgu sunusunda öncesinde İTP tanısı ile takip edilmiş 33 yaşında bir kadın hasta sunuyoruz.
Anahtar Kelimeler: Siklik trombositopeni, idiyopatik trombositopenik purpura, hepatit B, olgu sunusuCyclic thrombocytopenia: A case report
Abdullah Şumnu1, Reyhan Diz-küçükkaya21Department Of Internal Medicine, İstanbul University, İstanbul Medical Faculty, İstanbul, Turkey2Division Of Hematology, Department Of Internal Medicine, İstanbul University, İstanbul Medical Faculty, İstanbul, Turkey
Cyclic thrombocytopenia (CTP) is a rare disorder characterized by periodic decreases and increases in platelet levels. Each cycle usually spans a period of 3-5 weeks. Clinical features are similar to those of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), so patients are frequently misdiagnosed as having ITP. However, CTP usually does not respond to most treatments used in ITP such as corticosteroids, splenectomy and intravenous immunoglobulin. In this case report, we present a 33-year-old woman with CTP misdiagnosed as ITP.
Keywords: Cyclic thrombocytopenia, idiopathic thrombocytopenic purpura, hepatitis B, case reportSorumlu Yazar: Abdullah Şumnu, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |