. 2017; 34(4): 360-361 | DOI: 10.4274/tjh.2017.0146  

İki Türk Hastada Üç Yeni Kalretikulin Mutasyonu

Veysel Sabri Hançer1, Hüseyin Tokgöz2, Serkan Güvenç3, Ümran Çalışkan4, Murat Büyükdoğan1
1İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Bölümü, İstanbul, Türkiye
2Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı, Konya, Türkiye
3Batman Bölge Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Batman, Türkiye
4Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Konya, Türkiye

Anahtar Kelimeler: Esansiyel trombositemi, Primer miyelofibroz, Kalretikulin


Three Novel Calreticulin Mutations in Two Turkish Patients

Veysel Sabri Hançer1, Hüseyin Tokgöz2, Serkan Güvenç3, Ümran Çalışkan4, Murat Büyükdoğan1
1İstinye University Faculty of Medicine, Department of Medical Genetics, İstanbul, Turkey
2Selçuk University Meram Faculty of Medicine, Department of Pediatric Hematology, Konya, Turkey
3Batman District State Hospital, Clinic of Hematology Batman, Turkey
4Necmettin Erbakan University Meram Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Konya, Turkey

Keywords: Essential thrombocythemia, Primary myelofibrosis, Calreticulin


Veysel Sabri Hançer, Hüseyin Tokgöz, Serkan Güvenç, Ümran Çalışkan, Murat Büyükdoğan. Three Novel Calreticulin Mutations in Two Turkish Patients. . 2017; 34(4): 360-361

Sorumlu Yazar: Veysel Sabri Hançer, Türkiye


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler
Google Scholar