Ailesel Akdeniz Ateşi ile İlişkili Spondiloartropatili Hastalarda Akdeniz Ateşi Gen Mutasyonlarının ve Yaşam Kalitesi, Depresyon ve Yorgunluk ile İlişkisi
Sevgi Gümüş Atalay1, Berat Meryem Alkan2, Fatma Fidan2, Şükran Erten3, Gülay Güleç Ceylan41Ankara Şehir Hastanesi, Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Bölümü, Ankara2Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Fizik Tedavi Ve Rehabilitasyon Bölümü
3Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Romatoloji Bölümü
4Ankara Yıldırım Beyazıt Universitesi, Genetik Bölümü
Amaç: Ailevi Akdeniz Ateşi'ne (AAA) eşlik eden Spondililoartropatisi (SpA) olan hastalarda sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi, depresyon, yorgunluk, Akdeniz Ateşi geni (MEFV) mutasyonları ve diğer hastalıkla ilişkili durumların değerlendirilmesi amaçlandı.
Materyal ve Metot: 45 FMF spondilit hastası (41 kadın, 4 erkek) ve 40 sağlıklı kontrol çalışmaya dahil edildi. Metrolojik ölçümler (el parmak-zemin mesafesi, bel schöber testi, oksiput-duvar mesafesi ve göğüs ekspansiyonu) değerlendirilerek kaydedildi. Aksiyal ve periferik eklem ağrısı; Görsel Ağrı Skalası (GAS), hastalık aktivitesi; Bath Ankilozan spondilit hastalık aktivite indeksi (BASDAİ), hastalık fonksiyonu; Bath Ankilozan spondilit fonksiyonel indeksi (BASFİ) ile değerlendirildi. Sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi (HRQoL), depresyon ve yorgunluk değerlendirilmesinde kısa form SF-36, Beck depresyon indeksi (BDI) ve Multidimensiyonel yorgunluk değerlendirme (MAF) ölçekleri kullanıldı.
Bulgular: Çalışmaya dahil edilen hastaların yaş ortalaması 43.73±8.7 (24-59). Hem fiziksel hem de mental sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi sonuçları kontrol grubuna göre anlamlı derecede kötüydü. 12 hastada (26.6%) BDI 17’inin üzerinde olup klinik olarak depresyon saptandı. Yorgunluk skorları yüksek olarak saptandı. AAA 'e eşlik eden SpA hastalarında en sık rastlanan gen mutasyonları M694V VE E148Q idi. MEFV gen mutasyonlarının yaşam kalitesi, yorgunluk, depresyon, ağrı ve diğer hastalıkla ilişkili değişkenler üzerinde önemli bir etkisi görülmedi.
Sonuç: AAA eşlik eden SpA diğer kronik hastalıklar gibi yaşam kalitesini önemli derecede etkilemektedir. Bu hastalarda MEFV gen mutasyonlarından bağımsız olarak hem fiziksel hem de mental sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi belirgin şekilde bozulmuş ve depresyon oranları da belirgin artmıştır. AAA hastalarında MEFV gen mutasyonlarının hastalık şiddeti ve yaşam kalitesi üzerine etkileri konusunda daha fazla çalışmalara ihtiyaç vardır.
The Mediterranean fever Gene Mutations and Its Association with HRQoL, Depression and Fatigue in Patients with Familial Mediterranean Fever associated Spondyloarthropathies
Sevgi Gümüş Atalay1, Berat Meryem Alkan2, Fatma Fidan2, Şükran Erten3, Gülay Güleç Ceylan41Ankara City Hospital, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Ankara2Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Ankara City Hospital, Ankara Yildirim Beyazit University, Ankara
3Department Of Rheumatology, Ankara City Hospital, Ankara Yildirim Beyazit University, Ankara
4Department Of Genetic, Ankara City Hospital, Ankara Yildirim Beyazit University, Ankara
Objectives: We aimed to evaluate the health related quality of life (HRQoL), depression, fatigue, The Mediterranean fever (MEFV) gene mutations, and other disease-related variables in patients with Familial Mediterranean Fever (FMF) associated spondyloarthropathies (SpA).
Materials and methods: 45 patients with FMF associated SpA (41 females, 4 males) and 40 healthy controls were consecutively included in the study. Metrological measures (finger-floor distance, dorsal Schober’s test, occiput-wall distance and chest expansion) were determined. Axial and peripheral joint pain was evaluated by using Visual Analog Scale (VAS), disease activity by Bath ankylosing spondylitis disease activity index (BASDAI) and function by Bath ankylosing spondylitis functional index (BASFI). Short Form-36 (SF-36) and The Multidimensional Assessment of Fatigue (MAF) scale, Beck depression index (BDI) and Multidimentional fatigue assessment (MAF) scales were used to evaluate health-related quality of life (HRQoL), depression and fatigue.
Results: Mean ages of the patients was 43.73±8.7 (24-59) years. Both physical and mental HRQoL were found to be significantly worse in FMF associated SpA patients than in controls. Twelve patients (26.6 %) had clinical depression with BDI scores ≥17. MAF score was high in patients with FMF associated SpA. The most frequent mutations were M694V and E148Q in patients with FMF associated SpA. No significant effect of MEFV gene mutations was seen on QoL, fatigue, depression, pain and disease-related variables.
Conclusion: FMF associated SpA significantly affects the QoL of its sufferers, as other chronic ilnesses. In this study, both physical and mental HRQoL were found to be significantly worse in FMF associated SpA patients than in controls, irrespective of the MEFV gene mutations. Depression was also seen in high rates in patients withFMF associated SpA. Further studies are needed to determine the effects of MEFV gene mutations on disease severity and QoL in FMF patients.
Sorumlu Yazar: Sevgi Gümüş Atalay, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |