Moyamoya disease, which is rare in infancy: a case report.
Edin Botan1, Ayşen Durak2, Merve Boyraz3, Derya Bako41Health Sciences University XXX Training and Research Hospital, Pediatric Intensive Care Unit2XXX University, Department of Child Health and Diseases
3Health Sciences University XXX Training and Research Hospital, Department of Pediatrics
4Health Sciences University XXX Training and Research Hospital, radiology department
Moyamoya disease etiology is an undetermined vasculopathy and is mainly thought to affect the Internal Carotid Artery and Wills Circle. An 8-month-old patient without any complaints was referred to our hospital with sudden extreme right hemiparesis. There was no evidence of meningeal irritation in the neurological examination, decreased tonus on the right side, strength in the upper right extremity 3/5 and strength in the lower right extremity 2/5, deep tendon reflexes were exaggerated. Cranial brain tomography (CT) angiography showed in both distal internal cerebral arteries and branches and a significantly curvy appearance, with similar changes present in the veins forming the Willis circle. Low molecular weight heparin, acetylsalicylic acid, and levetiracetam were started. On the fifth day of follow-up, motor activity in the lower right extremity returned to normal. The power loss of 2/5 in the upper right extremity was continuing. The patient was then transferred to a center with Moyamoya surgery, which may be needed. This case highlights the importance of considering Moyamoya disease as a classical etiologies of acute ischemic strokes in children. It also highlights the rare presentation among the Turkish population and the use of neurovascular imaging techniques to facilitate the diagnosis of moyamoya diseas
Keywords: Infant, Moyamoya disease, Cerebral angiography, Acute strokeBebeklik döneminde nadir görülen Moyamoya hastalığı: Olgu sunumu.
Edin Botan1, Ayşen Durak2, Merve Boyraz3, Derya Bako41Sağlık Bilimleri Üniversitesi XXX Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Yoğun Bakım Ünitesi2xxx Üniversitesi, Çocuk sağlığı ve hastalıkları bölümü
3Sağlık Bilimleri Üniversitesi XXX Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk sağlıgı ve hastalıkları bölümü
4Sağlık Bilimleri Üniversitesi XXX Eğitim ve Araştırma Hastanesi, radyoloji bölümü
Moyamoya hastalığı etiyolojisi belirlenmemiş bir vaskülopatidir ve esas olarak İnternal Karotis Arteri ve Wills Circle'ı etkilediği düşünülmektedir. Herhangi bir şikayeti olmayan 8 aylık hasta ani aşırı sağ hemiparezi ile hastanemize sevk edildi. Nörolojik muayenesinde meningeal irritasyon bulgusu yoktu, sağda tonus azalması, sağ üst ekstremitede kuvvet 3/5 ve sağ alt ekstremitede kuvvet 2/5, derin tendon refleksleri abartılı idi. Kranial beyin tomografisi (BT) anjiyografisi hem distal iç serebral arterlerde ve dallarda hem de Willis çemberini oluşturan damarlarda benzer değişikliklerle birlikte önemli ölçüde kıvrımlı bir görünüm gösterdi. Düşük moleküler ağırlıklı heparin, asetilsalisilik asit ve levetirasetam başlandı. Takibinin beşinci gününde sağ alt ekstremite motor aktivitesi normale döndü. Sağ üst ekstremitede 2/5 güç kaybı devam ediyordu. Hasta daha sonra ihtiyaç duyulabilecek Moyamoya ameliyatı olan bir merkeze transfer edildi. Bu olgu, Moyamoya hastalığının çocuklarda akut iskemik inmelerin klasik etiyolojisi olarak düşünülmesinin önemini vurgulamaktadır. Ayrıca, Türk popülasyonu arasında nadir görülen prezentasyona ve moyamoya hastalıklarının tanısını kolaylaştırmak için nörovasküler görüntüleme tekniklerinin kullanımına vurgu yapmaktadır.
Anahtar Kelimeler: Bebek, Moyamoya hastalığı, Serebral anjiyografi, Akut inmeCorresponding Author: Edin Botan, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |