Should we routinely screen warfarin gene polymorphism in patients with coumadine overdose?
Enes Elvin Gül, Halil İbrahim Erdoğan, Mehmet YazıcıDepartment Of Cardiology, Meram School Of Medicine, Selcuk University, Konya, TurkeyGenetic polimorphisms can affect an individual's response to the pharmacologic agents. Warfarin has a narrow therapeutic range and dose arrangement may vary interindividually. An insufficient dose may fail to prevent thromboembolism and overdose may increase the risk of bleeding. Increasing evidence suggests that genetic variation of CYP2C9 and VKORC1 greatly influences effective warfarin dose (1). In the present case report, we report a case of frequently occured warfarin toxicity as a cause of genetic mutation in a patient with mitral valve replacement.
Keywords: warfarin, genetic, CYP2C9, VKORC1Coumadin intoksikasyonu vakalarında rutin olarak warfarin gen polimorfizmi analizi yapalım mı?
Enes Elvin Gül, Halil İbrahim Erdoğan, Mehmet YazıcıSelçuk Üniversitesi, Meram Tıp Fakültesi, Kardiyoloji Anabilim Dalı, Konya, TürkiyeGenetik polimorfizmler bireyin farmakolojik ajanlara cevabını etkilerler. Warfarin dar bir terapötik aralığa sahiptir ve ilaç doz ayarlanması bireylere göre değişmektedir. Yetersiz doz tromboembolizmden korumayabilir ve aşırı doz ise kanama riskini arttırabilir. Giderek artan veriler özellikle CYP2C9 (sitokrom P450 oksidaz sisteminin bir üyesi) ve vitamin K epoksit redüktaz kompleks subünit 1 (VKORC1) geninin genetik varyasyonlarının warfarin dozunu önemli ölçüde etkilediğini göstermektedir (1). Biz bu makalede mitral kapak replasmanı uygulanmış olan hastada sık gelişen warfarin toksisitesinin sebebinin genetik mutasyonlara bağlı olabileceğini sunmaya çalıştık.
Anahtar Kelimeler: warfarin, genetik, CYP2C9, VKORC1Corresponding Author: Enes Elvin Gül, Türkiye
| TOOLS |
 Full Text PDF Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |