Brugada Syndrome: Case Report and Overview
Murat Yüce1, Fethi Yavuz1, Musa Çakıcı1, İbrahim Sarı1, Cuma Yıldırım2, Behçet Al2, Vedat Davutoğlu11Gaziantep University, Medical School, Cardiology Department, Gaziantep, Turkey2Gaziantep University, Medical School, Emergency Medicine, Gaziantep, Turkey
Brugada syndrome is an autosomal dominant geneticl disease which is characterised by abnormal ECG and risk of sudden cardiac death. A typical finding of this syndrome is the presence of ST segment elevation in precordial V1, V2 and V3 leads with concomitant right bundle branch block on ECG. We observed that misdiagnosis or difficulty in diagnosis are generally encountered in routine clinical practice for Brugada syndrome. Herein we would like to share a typical case and overview of Brugada syndrome in the context of the latest published literature.
Keywords: Brugada syndrome, ECG, theraphyBrugada Sendromu: Olgu Sunumu ve Derleme
Murat Yüce1, Fethi Yavuz1, Musa Çakıcı1, İbrahim Sarı1, Cuma Yıldırım2, Behçet Al2, Vedat Davutoğlu11Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kardiyoloji Ad, Gaziantep, Türkiye2Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Acil Tıp Ad, Gaziantep, Türkiye
Brugada sendromu anormal EKG bulgularıyla karakterize, ani kardiyak ölüm riski olan otozomal dominant geçiş gösteren genetik bir hastalıktır. EKG’de sağ prekordiyal derivasyonlarda (V1-V3) sağ dal bloğu paterni ile birlikte ST segment yüksekliğinin olması sendromun tipik EKG bulgusudur. Brugada sendromu ile ilgili son zamanlarda klinik olarak tanı zorlukları ve yanlış tanı problemlerinin yaşandığı gözlenmektedir. Amacımız BS tanısının son yayınlar ışığında tanı ve tedavi çerçevesini ortaya koymak ve bu anlamda tipik bir olguyu paylaşmaktır.
Anahtar Kelimeler: Brugada sendromu, EKG, tedaviCorresponding Author: Murat Yüce, Türkiye
| TOOLS |
 Full Text PDF Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |